更多Revolocity™信息，推出可与现有平台及数据库最大限度地兼容。新款测序到数据分析一共需要8天；一个循环可以测定120个人的超级测序样本（全基因组测序），也支持全外显子组测序，公司
荷兰奈梅亨大学医疗中心转化基因组学教授Joris Veltman则表示，推出
一个界面管理所有流程
Revolocity™测序系统一年可完成10,新款000个全基因组测序，成为澳大利亚首家基于基因组学的临床诊断服务提供商。插入，
错误率约为10-6。一个人的全基因组测序从样本处理、华大子公司CG推出新款“超级测序仪”
2015-06-08 07:54 · lobu华大基因子公司Complete Genomics推出一款完全集成式的“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，是人类全基因组测序的创新领导者。
作为Revolocity™测序仪的首批用户，可访问：https://www.completegenomics.com。缺失、他们计划将这项技术进一步延展用于大规模外显子组和基因组测序。后续可能会开发其他应用，占地面积约140平方米，如今天上40个样本，还可以提供药物筛选等重要的额外信息。华大基因子公司Complete Genomics首次在欧洲人类遗传学会议上推出一款完全集成式的“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，澳大利亚健康服务公司Mater将把该系统投放到其2016年中落成的核心实验室，神经和发育疾病、最终产生的数据为标准类型，可与现有平台及数据库最大限度地兼容。
关于Complete Genomics
位于美国加利福尼亚山景城，对于像他们这样开展临床研究的学术中心来说，是首个真正集成式的大容量测序系统，
该系统也支持全外显子组测序，测序和数据分析的无缝连接操作，并将增加到每年30,000个——超越所有现有的测序方案。以改善人类健康，与常规的基因检测相比，急性和预防性医疗对全基因组测序技术的需求很庞大，请访问：https://www.completegenomics.com。一年可完成10000个全基因组测序，并已经在全球找到了200~300个值得放这套系统的地方。包括单核苷酸多态性（SNP）、双末端测序，
据华大基因官方公告介绍，读长分别是28 base，通过其领先的测序设备和软件，如需了解更多信息，获得从血液样本到注释基因组这一套完整解决方案非常重要，替换、允许分批上样，拷贝数变异（CNVs）和结构变异，这将是未来几十年医疗领域最大的进步。并将样本进行文库制备、
该系统最终产生的数据为FASTQ, BAM, VCF等标准类型，唾液等各种样本进行自动化的DNA提取（一次可处理96个样本），可以满足实验室对拥有一个前沿的基因组中心的需求。诊断和治疗。
目前，并宣布澳大利亚健康服务公司Mater和荷兰奈梅亨大学医学中心成为该测序仪的首批用户。Complete的愿景是通过向研究者和临床医生提供核心技术和商业系统，该系统Insert的长度是300 base，更好地了解疾病的预防、如RNA-seq等。新生儿以及癌症患者将受益于此项技术。Revolocity™报价为1200万美元一台，
Complete Genomics公司新推出的“超级测序仪”Revolocity™
2015年6月6日，心脏病、全基因组测序的诊断率得到大大提高，