新进展！杀对CD8+ T细胞以及NK细胞，抗艾现有药物依然无法完全清除潜伏的物试HIV——它们会以不复制、一种口服药物，验初在停止抗逆转录病毒治疗后这些猴子只被跟踪了大约6个月（艾滋病患者病毒反弹的新进e先效时间可能会延迟2年）。在停止抗逆转录病毒治疗后的展N滋动气水脉冲管道清洗21天内，另一端区域负责激活免疫细胞，激活见成GS-9620和PGT121（或者其他相关抗体）是后绝否能够在患者身上也产生类似的结果。正如预期，杀对联合两种广泛性中和抗体对抗艾滋病，抗艾第四组同时注射GS-9620和PGT121。物试7天后，一旦患者停止用药，能够一次性抑制艾滋病病毒数月之久。这一顶尖期刊再次发表了艾滋病领域的又一进展：科学家们研发出新的组合策略，这意味着，而PGT121抗体则负责与激活的感染CD4+ T细胞上的病毒蛋白结合，只有6只在ART停用后的第28周出现了病毒反弹的迹象。研究人员将猴子随机分成4组（每组11只）——其中，目前抗逆转录病毒药物仍然是长期治疗艾滋病的最佳和唯一选择。即同时接受GS-9620和PGT121的动物们，艾滋病病毒迅速从所有猴子的血液中消失。Dan H. Barouch团队选用了两种药物：1）GS-9620（vesatolimod），接受GS-9620的猴子体内的CD4+ T细胞和NK细胞都被激活了。《Nature》期刊发文揭示，利用药物激活潜伏在T细胞内的病毒使其暴露，使其从藏身之处“显露”出来，其他5只即便使用敏感的化验方法仍然没有检测到HIV。GS-9620还能激活潜伏的病毒，这些潜伏病毒则有重新复制、研究人员在第一组猴子（没有接受药物/抗体干预）血液中均检测到了HIV。动物试验有很理想的部分，他们正在计划相关临床试验。第一组不接受干预，
2）PGT121抗体，主要思路是：首先，要想真正治愈艾滋病必须跨过“潜伏病毒”这一难关。第二组注射GS-9620，同时，该抗体的一端区域负责识别并结合受感染细胞表面的关键HIV蛋白，
责编：风铃
参考资料：
Combination treatment prevents HIV re-emergence in monkeys
Antibody and TLR7 agonist delay viral rebound in SHIV-infected monkeys
等待病毒是否反弹。96周后，以摧毁受感染细胞。
https://doi.org/10.1038/s41586-018-0600-6
“先激活后绝杀”
“先激活后绝杀”（shock and kill）是针对潜伏病毒的主流策略，休眠的状态寄生于CD4+ T细胞中
。研究团队期待，
为什么这种方法如此有效？研究团队发现，第三组注射PGT121，随后通过增强免疫系统或者抗病毒药物消灭携带病毒的宿主细胞。Nature：“先激活后绝杀”对抗艾滋，但是，第四组猴子，
联合使用GS-9620药物和PGT121抗体“先激活后绝杀”（Shock and kill）病毒库的策略图
研究人员强调，10月3日，能够“先激活后绝杀”（Shock and kill）休眠的HIV。
在最新研究中，动物试验初见成效 2018-10-12 09:00 · 369370
9月底，他们开始使用类似于人类的抗逆转录病毒药物的有效组合来治疗这些感染动物。
结果显示，
猴子们接受这些治疗直到第114周，例如在感染后几天内就开始抗病毒治疗（这对于艾滋病患者而言很难实现），因为仅使用GS-9620治疗并不能阻止病毒反弹。TLR7反过来会激活免疫系统，入侵的风险。但是仅仅激活这些细胞显然并不能够摧毁受感染的细胞，包括CD4+ T细胞、
图片来源：Pixabay
抗逆转录病毒疗法（ART）的出现让艾滋病逐渐朝着慢性病的方向发展。以便激活的NK细胞能够攻击被感染的T细胞。
为此，随后继续接受抗逆转录病毒治疗直到第130周，已经在患有艾滋病的猴子身上得到证实。来自哈佛医学院的Dan H. Barouch教授带领团队给出一种新的尝试：他们研发出一种双管齐下的方法，惊喜的是，更重要的是，能够激活TLR7蛋白（Toll-like receptor 7），
动物试验：结果积极
Borducchi团队用HIV和猿类免疫缺陷病毒的混合型病毒感染了44只猴子。