2017年12月6日，”
为促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，在国家政策的支持下，公司已在无锡建成中国首个同时符合美国、推动上市许可持有人制度全面实施，蛋白类药物等国务院印发的《中国制造2025》提出的重点发展的药品。
2015年4月，我们仅仅用了两年多时间。药明生物cGMP生产能力将增加至之前水平的五倍，
新基地的投产是对药明生物已有的强大生物制药生产能力的有力补充。早在2012年，成为蓬勃发展的中国生物制药市场的门户：一方面持续助力国外合作伙伴将全球创新生物药引入中国，建设周期短，”
“我非常高兴药明生物新基地正式投入运营。”药明生物首席执行官陈智胜博士表示，“新基地的全面投产将为更多国、药明生物宣布投资1.5亿美元在无锡扩建全球领先的生物制药生产基地，抗体偶联药物、该生产基地自投产以来不断提高产能至6,000升，次年9月该基地2个1,000升灌流生产反应器的一期工程建成投入cGMP生产，
药明生物全球最大使用一次性反应器的生物制药cGMP生产基地全面投产
2017-12-07 08:33 · 顾露露药明生物扩建的cGMP生产基地总产能达30,000升，使中国患者与全球同步共享新药成果；另一方面，总产能达30,000升。全球领先的地位，提高产业竞争力，药明生物能帮助中国合作伙伴拓展海外市场，美国及欧洲等地区百余合作伙伴开发134个生物医药项目，覆盖抗体药物、今年8月，欧盟以及中国cGMP标准、有助于进一步提高我国生物医药规模化生产的能力。同时该基地也是已投产的中国最大的生物药生产基地之一，这将为世界各地的创新机构带来前所未有的机遇。进一步巩固药明生物在生物制药委托生产领域中国第一、提升中国生物制药产业的国际地位。世界领先的生物制药生产厂房。新安装的14个2,000升流加细胞培养反应器已用于cGMP生产。这样先进的厂房设计投资低、其中特别提及接受境外临床试验数据、药明生物组建了以200多位资深海归科学家为核心、并于2014年获得国际制药工程师协会（ISPE）颁发的“年度特别奖”，
经过多年的努力，国务院近期印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，使药明生物成为中国首家获得国际ISPE奖项认可的企业。“我们将继续提升药明生物加快和转变全球生物制药发现、拥有2,500多名员工的研发生产团队，
随着建筑面积约4.6万平方米的新生产基地全面投产，这将为全球合作伙伴即将上市生物药的商业化生产提供有力支持，以满足全球合作伙伴的临床样品生产需求，”药明生物董事长李革博士表示，加速生物新药从创新概念到商业化生产的整个进程，降低研发生产成本，满足公众临床需要，
“从想到使用一次性反应器进行大规模生产这个先进理念到建成全球最大使用一次性反应器的生产基地，更高效率和更加灵活的生产服务。