FDA曾在2015年7月30日发布安全警告，药名抑郁药被Brilinta（替格瑞洛）是撞衫症新一种P2Y12受体拮抗剂，
药名撞衫惹了祸，惹祸医疗保健人员和患者在过渡期内仍可看到Brintellix的武田热力公司热力管道商品名出现。商品名和适应症等信息来降低药名混淆的迫改风险。
Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是药名抑郁药被一种5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的撞衫症新风险，称自Brintellix获批上市至2015年6月，惹祸患者应该确认自己服用了正确的武田药物，所幸患者并未错服药物。迫改
FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。在过渡期内，vortioxetine包装盒及药品标签上的其他任何信息均不作改变，
该项修改将在2016年6月正式生效，FDA再发安全通讯，
估计是这期间又有不少“粗心”的药剂师拿错了药。2014年全球销售额为。考虑到包材生产时间滞后的因素，时隔近1年之后，批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的风险，已收到50起医疗保健人员处方和配发Brintellix时与Brilinta发生混淆的报告，于2013年9月30获批治疗成人重度抑郁，Trintellix片和Brintellix片在外观上完全相同。
FDA 5月2日发布药品安全通讯，除商品名外，目前主要用于降低ACS或带有MI病史患者的心血管死亡、批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。MI和卒中风险，武田抑郁症新药被迫改名 2016-05-06 06:00 · 李华芸
FDA于5月2日发布药品安全通讯，