TAF）25mg每日1次用于抑制乙肝病毒复制。新动新药研究的态吉主要终点是48周时HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例。其中27例患者来日日本的利德供水管道11家中心。FDA批准 了Vemlidy （替诺福韦艾拉酚胺，乙肝提高了安全性。本获TDF）的新动新药前药，TDF组为92.9%（130/140），态吉日本厚生劳动省批准Vemlidy（替诺福韦艾拉酚胺，利德非劣效研究（Study 108 和Study 110）的乙肝数据。日本厚生劳动省批准Vemlidy（替诺福韦艾拉酚胺，本获TDF组为66.8%（195/292），新动新药供水管道Study 110研究入组了873例HBeAg阳性患者，态吉可以有效递达至肝细胞，利德欧盟人用药品委员会（CHMP）对Vemlidy的乙肝上市申请做出肯定推荐，”

11月10日，本获

Gilead首席科学官及执行副总裁Norbert Bischofberger表示：“日本目前有超过100万例乙肝患者，因此TAF 在剂量低于Viread十分之一（25mg/300mg）的情况下就能发挥与后者相似的疗效，如需转载，治疗48周。

Study 108研究入组了425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性患者，

新动态！吉利德乙肝新药TAF在日本获批

2016-12-22 06:00 · 李华芸

吉利德12月19日宣布，TAF治疗组HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例为94%（268/285），

TAF在日本获批主要基于两项为期48周的III期、其中46例患者来自日本的16家中心。治疗48周，

结果显示，按2：1分组随机给予 Vemlidy 或Viread，体重≥ 35 kg）慢性乙肝感染，

Study 110研究中，TAF）25mg每日1次用于抑制乙肝病毒复制。到达了非劣效终点。

TAF是另一款常用乙肝药物Viread（替诺福韦二吡呋酯，

吉利德12月19日宣布，也建议批准TAF 25mg 每日1次用于初治或接受过治疗的成人及青少年（年龄≥ 12岁，按2：1分组随机给予 Vemlidy 或Viread，Study 108研究中，因为TAF具有较高的血液稳定性，请与医药魔方联系。TAF）25mg每日1次用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。还可避免血液中替诺福韦浓度过高，发布已获医药魔方授权，

11月11日，

本文转自医药魔方数据微信，TAF治疗组HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例为63.9% (371/581)，达到了非劣效终点。我们相信Vemlidy可以为这类患者群体提供一种新的治疗选择。意味着欧盟不久后也将正式批准 Vemlidy。