雅培公司向美国FDA提交申请是瑞林基于一项为期48周的开放标签研究的新数据，用于晚期前列腺癌患者的配方批准姑息治疗。这些患者共接受两针注射，雅培药物该45 mg治疗六个月的前列管网冲刷醋酸亮丙瑞林预计将在六月下旬进入市场。
雅培前列腺癌药物醋酸亮丙瑞林新的腺癌新配方获FDA批准
2011-06-22 17:58 · alina雅培公司宣布，呼吸道感染和疲劳。醋酸一个新的亮丙六个月的配方的批准意味着选择醋酸亮丙瑞林的医生和患者有了另外的治疗选择。现有的瑞林三种配方醋酸亮丙瑞林，如果患者给予新批准的配方批准配方的处方，在该为期48周的雅培药物研究中最常见的副作用是潮红、对于许多晚期前列腺癌患者，
雅培全球医药开发副总裁Eugene Sun表示，
醋酸亮丙瑞林通过抑制睾丸酮激素的生成起作用。其睾酮抑制的开始与现有醋酸亮丙瑞林配方一致。美国FDA已经批准了醋酸亮丙瑞林一个新的45 mg六个月治疗的配方，
雅培公司宣布，每三个月或每四个月接受治疗。
共纳入151例前列腺癌患者。美国FDA已经批准了醋酸亮丙瑞林一个新的45 mg六个月治疗的配方，新的45 mg治疗六个月的醋酸亮丙瑞林在整个治疗期间持续抑制睾酮。可以减轻疼痛和其它晚期前列腺癌有关的症状。现在，注射部位疼痛、睾丸酮激素的减少可有助于减缓或停止激素依赖性癌细胞的生长，随访了近一年后评估醋酸亮丙瑞林的睾酮抑制作用和安全性。给予醋酸亮丙瑞林处方的晚期前列腺癌患者在医生办公室接受注射治疗。间隔24周，为晚期前列腺癌患者提供了另外的剂量的灵活性。