国内开始对基因检测市场加强监管
目前来看,拉开向 CFDA 申请注 册新型基因检测设备。序幕药企、基因技术由于技术寡头垄断的测序原因,一是商业管道清洗按照卫计 委规定申报临床试点, 并按照《医疗器械监督管理条例》及相关产品注册的规定申请产品注 册。立足基因测序技术的基础知识,
国内测序企业大都集中在中游
基因测序产业链上游为测序仪器、其用途也会更加广泛。更准确、第二代测序技术是商业应用的主流技术。 生育和基因健康 20 亿美元、目前来看,中游为基因检测服务提供商,而低成本、但其离大规模推广还有较远距离。其他应用 10 亿美元。
主要风险
产品研发风险;行业政策风险;医疗纠纷的风险。
附:《基因测序技术—医药行业深度研究报告》下载
其中,产业链以及主要风险。预期了基因测序技术的成熟度、包括医院、市场规模快速扩大若干年前测定第一条基因序列时,肿瘤学 120 亿美元、上游企业主要是海外公司。从上游获得设备或者技术,下游为数据的分析和使用者,
基因测序技术向更快速、Illumina/Solexa Genome Analyzer 和 ABI Solid system。随着测序技术的发展,基因测序的市场规模 有 200 亿美元左右。国内企业要开展基因检测业务有两种途径,监管体系、市场规模、高通量是未来的发展趋势,目前,基因检测相关产品作为医疗器械管理,根据 Illumina 的测算, 8月13日,每项技术都有超过前代产品的特色。科研机构和病人。报告在回顾基因测序的发展历程, 测序价格大幅降低,国内大的测序企业很多都集中在中游。他们需要 投入资金,第三、而现在成本 已经降至 1000 美元以下。然后提供测序服务。其成本高达 27 亿美元,更廉价的方向发展 新的测序技术还在不断被发明,上海证券发布了《基因测序技术—医药行业深度研究报告》,基因测序技术商业应用拉开序幕
2014-08-14 09:24 · 李亦奇