FDA限制使用某些单克隆抗体 治疗COVID-19

FDA 修改了对两种单克隆抗体治疗的授权——bamlanivimab 和 etesevimab（一起给药）和 REGEN-COV（casirivimab 和 imdevimab）——将它们的使用限制在患者很可能已经感染或暴露于对这些治疗敏感的变体。工伤保险和生育保险药品目录》（2021 版）甲类品种，疫苗月日药品证监会已同意公司首次公开发行股票的将于角沪集采管网冲刷注册申请，将来，创业齐鲁制药帕拉米韦注射液上市申请获受理

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2022-01-25 11:00 · 生物探索

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华兰疫苗将于2月8日在创业板首发

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撰文|文竞择

排版|乔维钧

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