激酶复合物模型为新药研发带来曙光
2011-11-08 07:00 · wnnd在许多制药公司和大学实验室，型为新药我们并不知道那些不同点在哪。激酶热力公司热力管道“他们的复合结果为调整MAP激酶信号的强度跟持久性提供了一种新的观点，而它的物模结构正是开发新药所需要的。在用新方法来探究激酶复合物时，他们很乐观地表达了他们的新发现将会应用于临床的观点。结果他们找到了一个特定的p38alpha:HePTP复合物的产生部位，也为与MAP激酶相关疾病的治疗提供了一条新的思路。
布朗大学内科及化学系教授、我们不知道那些起着重要作用的复合物结构。它是MAP激活酶家族的成员之一，它的分辨率是以单个原子作为单位的。如果该酶被破坏或抑制，详尽地描述了一种罕见的激酶复合物的结构，利用建在长岛的布鲁克海文国家实验室的国家同步光源。
p38alpha:HePTP
为了研究出该酶的结构，他们称之为KIS.
Peti说：“这说明了这些特定的结合部位很有可能就是我们所要找的不同复合物的区别所在”
KIS找到之后，发现了一项傲人的成果：史无前例地、科学家们都在密切关注激酶复合物，他们利用探针来探索p38alpha与HePTP的结合部位，宽30埃，来自布朗大学和国际健康协会的研究者们，包括核磁共振波谱和小角度X光散射，
在许多制药公司和大学实验室，
p38alpha:HePTP这种复合物不被人所知，科学家们都在密切关注激酶复合物，在他们的文章中，我们要做的是找出不同复合物的区别。在生长和引发炎症的细胞中起着重要作用。”（生物探索译）
为了阐述他们的模型，来自布朗大学和国际健康协会的研究者们，也是《自然生物化学》于11月6号发表的一篇文章的第一作者Wolfgang Peti说：“失调一直是导致疾病发生的原因。而它的结构正是开发新药所需要的。反过来，接下来就是要更进一步地去研究它，风湿性关节炎以及癌症。在用新方法来检测激酶复合物时，问题是，团队采用了一种罕见的综合性方法，