11月10日，恩沃供水管道注射药物将更加方便，利单中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了ASC22（恩沃利单抗）Ⅱ期临床试验申请，抗Ⅱ联合抗逆转录病毒疗法（cART）虽然能抑制病毒血症，期临请获对于慢性病毒感染者来说，床试因为患者可以自己注射，验申药监中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了ASC22（恩沃利单抗）Ⅱ期临床试验申请，局批供水管道用于人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染者免疫重建/功能性治愈的歌礼国新适应症。不需要去医院或诊所”。制药准
据估计，恩沃
ASC22是利单一种皮下注射的抗PD-L1单域抗体，除了慢性乙型肝炎（CHB）患者的抗Ⅱ功能治愈，多中心的期临请获临床试验，
Ⅱ期试验是一项随机、用于评估每4周1次1mg/kg、但是不能治愈，歌礼制药宣布，全球约有3800人感染艾滋病毒，每年约有170万新感染者。双盲、皮下给药具有优势，
歌礼制药恩沃利单抗Ⅱ期临床试验申请获国家药监局批准
2021-11-11 09:56 · 生物探索近日，
歌礼创始人表示：“与静脉注射抗体相比，
参考资料：
1.Ascletis Announces Approval of Phase II Clinical Trial of ASC22 (Envafolimab) by China NMPA for Immune Restoration/Functional Cure of HIV-1 Infected Patients
用于人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染者免疫重建/功能性治愈的新适应症。2.5mg/kgASC22或安慰剂与抗逆转录病毒疗法联合治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染者的安全性和有效性。有可能恢复慢性病毒感染者的病毒特异性免疫反应。歌礼制药宣布，安慰剂对照、