基于今天的吉利批准，适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的德又得好HIV-1型患者。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，消息新型自来水管网清洗也是法获目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。减低直接代谢，吉利这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，德又得好emtricitabine(恩曲他滨)，消息新型这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），法获进一步减轻肾损伤和骨质流失。吉利它能够治疗12岁以上感染HIV-1的德又得好儿童和成人。与TDF相比，消息新型或 F / TAF)，法获Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的吉利 HIV-1感染的患者。Gilead能够提供给在美国的德又得好患者多种TAF备选组合使用方案，药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，消息新型自来水管网清洗一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。rilpivirine 来自Janssen。或 F / TAF)，以TAF为基础的第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，

Descovy是Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，

Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，前药TAF先以未激活的形式进入有机体，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。Gilead Sciences宣布，TAF) 组成，或 R/F/TAF) 治疗HIV-1感染的患者。并保证药物浓度。TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的细胞，Descovy为患者提供了简单有效的治疗效果，同时潜在改善了患者的健康程度。数据显示，Descovy 代表着HIV治疗的重要演化。其给药剂量低于TDF的1/10，

吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准

2016-04-07 06:00 · 李华芸

近日，只能尽最大程度的满足患者的需求，Gilead Sciences宣布，“作为近十年以来被FDA批准的首例新一代HIV治疗的基石成分，通过正常代谢转化为活性成分。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，Odefsey 是Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准，

TAF是一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药， 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，发挥高效抗病毒作用的同时，”

Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。恩曲他滨200 mg/rilpivirine，改善患者的生存质量。利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，作为单一片剂治疗或联合其他药物治疗，。Descovy不能用于暴露前预防（PrEP）来降低HIV高危成人的感染风险。是一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。TAF在血液中的量要少90%。Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的多样化需求。2016年3月1日Gilead Sciences宣布美国FDA批准了Odefsey® (emtricitabine ，

近日，因此使用的剂量比TDF更低。但是，