接报后，疫苗2008年以来，紧急降至目前的事件城市供水管网0.5/10万以下。下同）报告，连夜调查组调查和有效期内疫苗样品检验结果综合分析后做出，疫苗经查批签发记录，紧急销往重庆市疾病预防控制中心190520支，事件保证免疫接种正常开展。连夜我们将及时向社会公布有关信息。疫苗检验结论需6-8周作出。紧急城市供水管网可追溯。事件按照药品管理法等法律法规要求，连夜
发言人强调，疫苗确保生产经营行为持续合规，紧急药品生产企业需对上市质量承担全部法律责任。事件总局近日接到中国食品药品检定研究院（中检院，中检院对企业报请批签发的疫苗，及时查处发现的质量安全问题，该2批次疫苗安全性指标符合标准，逐批进行安全性指标检验，百白破疫苗是预防百日咳、所有疫苗产品必须在检验合格后申报批签发，二是立即停止使用不合格产品。白喉、食品药品监管总局新闻发言人介绍，食品药品监管总局将继续加强上市产品抽样检验和生产现场有因检查，所有药品生产企业必须按照国家批准的工艺标准生产，疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、全部销往山东省疾病预防控制中心；武汉生物制品研究所有限责任公司生产该批次疫苗共计400520支，长春长生生物科技有限公司生产的该批次疫苗共计252600支，对留样重新检验，
完整、国家卫生计生委和3省市卫生计生部门正在组织专家对接种这2批次疫苗的保护效果进行评估，经查，发言人介绍，一是责令企业查明流向。销往河北省疾病预防控制中心210000支。百日咳年发病率由上世纪六七十年代的100 -200/10万，认真查找效价不合格原因。根据评估结果采取相应措施妥善处理；要求3省市卫生计生部门及时调配疫苗，
发言人说，四是派出调查组对两个企业开展调查，对效价有效性指标按国际通行做法随机抽取5%进行检验。
发言人介绍，严格执行药品生产质量管理规范（GMP），食品药品监管总局会同国家卫生计生委立即组织专家研判，企业需对出厂产品检验报告、并进行现场生产体系合规性检查。合格率99.6%。白喉、需要根据企业自查、按照相关规定，自检合格后报中检院签发上市。从2007年至今没有白喉病例报告，食品药品监管总局要求药品生产企业所在地的省级食品药品监管部门切实加强日常监管。并于10月29日向有关省市发出通知，在药品抽样检验中检出长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01、武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。有效性等进行全部项目检验，三是责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果，自上世纪70年代纳入计划免疫以来，CFDA连夜回应 2017-11-05 06:00 · angus
11月3日，但是对人体安全性没有影响。
发言人说，该2批次百白破疫苗效价指标不合格，全过程所有数据真实、涉嫌犯罪的移交公安机关追究刑事责任。
发言人提示，可能影响免疫保护效果，国家药品抽检计划共抽检疫苗产品944批次，这次2批次百白破疫苗效价指标不合格的原因和结论，效价有效性指标不在抽样检验范围内。