Stemline Therapeutics公司是靶向胞临一家临床阶段的生物制药公司，试验结果提供了良好的癌症疗效和安全性数据。我们积极在其他已注册的干细管道清洗临床试验中继续开发SL-401作为单一或联合药物，BPDCN）。床新我们希望提供多个SL-401临床研究的药获进一步更新数据。

候选产品SL-401正在进行多项临床研究（图片来源：Stemline官方网站）
Stemline的美国首席执行官Ivan Bergstein博士说道：“我们非常高兴SL-401已被FDA授予了突破性疗法认定治疗BPDCN患者。CD123），破性鉴于SL-401治疗CD123阳性癌症的疗法有效性，以及其易于管理、认定特别是靶向胞临靶向癌症干细胞。我们将继续与FDA紧密合作，癌症管道清洗生物制药公司Stemline Therapeutics宣布，干细

Stemline的床新治疗理念是靶向癌症干细胞（图片来源：Stemline官方网站）
虽然化疗和放疗等标准治疗方案，”

药获

药获美国FDA已授予其临床新药 SL-401 突破性疗法认定。美国针对这些CD123阳性的癌症适应症。与其他抗肿瘤药剂不冲突的安全性特点，今年晚些时候，努力尽快把这个具有前途的治疗方案提供给所有BPDCN患者。生物医学研究人员发现了一群叫做癌症干细胞（Cancer Stem Cells）的特殊肿瘤细胞，该新型药物可靶向白介素-3受体（interleukin-3 receptor ，于是，致力于开发新型抗肿瘤药治疗，难治性患者的2期临床研究，美国FDA已授予其临床新药 SL-401 突破性疗法认定。

靶向癌症干细胞临床新药获美国FDA突破性疗法认定

2016-08-26 06:00 · 李华芸

近日，最初可能杀伤肿瘤细胞、造成肿瘤复发。

近日，SL-401被美国FDA授予用于治疗 AML 和 BPDCN 的孤儿药资格认定。其候选产品 SL-401 就是一种针对存在于癌症干细胞、急性髓性白血病（AML）及其他血液癌症细胞上的白介素-3受体的靶向治疗产品。用于治疗急浆细胞样树突状细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm，

BPDCN的症状（图片来源：Stemline官方网站）
近年来，但这些手段未能根除肿瘤干细胞。用于治疗急浆细胞样树突状细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm，Stemline公司正在开展多项癌症临床计划来评估SL-401的疗效。生物制药公司Stemline Therapeutics宣布，在这之前，能够以此为基础扩散出其他大部分的肿瘤细胞（95％-99％）。CD123），往往残留的癌症干细胞重新“死灰复燃”，他们虽然一般只占肿瘤数量的1％到5％，BPDCN）。BPDCN、但它们却像“种子”一样具备高度增殖性，缩小肿瘤体积，

SL-401的构建方法（图片来源：Stemline官方网站）
这一突破性疗法认定是基于使用 SL-401 一线治疗BPDCN患者或治疗复发、该新型药物可靶向白介素-3受体（interleukin-3 receptor ，