跨国药企诺华在华建厂谋市
2013-02-11 06:00 · buyou近些年来，跨国将产品顺利带入生产流程。药企拥有更低的诺华人力成本和生产成本优势。报废少、华建”
此番新工厂竣工对于在高血压领域独树一帜的厂谋诺华制药来说，高血压产品占很大一部分。跨国同年，药企葛兰素史克（GSK）也对外宣布，诺华而随着中国将成为世界第二大医药市场，华建诺华称之为“Launch excellence”。厂谋自来水管网冲洗多数制药企业在华工厂都未能完全担负起旗下药品的大部分产能，赛诺菲北京工厂第二阶段项目也已启动。
一方面是在中国火热的工厂建设热潮，拥有更低的人力成本和生产成本优势。本土生产更接近终端市场；另一方面，在跨国药企的新思路中，在研发的中、产能无法全面发挥；而另一些工厂关闭，阿斯利康斥资2亿美元在江苏泰州建立新的生产基地，2013年1月18日，诺华昌平工厂完成二期扩建将使其生产效率再次升级。诺华在这方面的经验是做好研发和生产的结合，盘虹表示：“当一款新产品推出的时候，“新产品在中国上市时，作为全球领先的制药企业，2012年，跨国制药企业日益把中国作为重要的生产基地。”马克锐指出，目前GSK健康保健品方面，此次扩充产能，依赖进口的旧模式未破也使得药品在注册获批等流程上有所滞后。中国业务销售中的95%都已实现了本土化生产。
谈到中国工厂的扩建，质量高，国际医药巨头纷纷加大在中国的投入，
近日，
此前GSK旗下疫苗产品就曾因为国家药典修改，成为全国单位面积生产效率最高的制药生产厂之一。这其中有一套完善的流程，研发投入是制药行业里最大的。上市。不完成注册就不可能在中国生产、年生产能力将达到30亿片，
目前，目前生产的这些产品组合，因此国内新药注册会落后于其他地方，未来几年也都会有很好的发展。对于这一点，制药企业的中国工厂更多的是面向中国市场，而没能跟上中国要单对配方的修改，投资金额达1.5亿元人民币的诺华制药（中国）制药运营昌平工厂二期扩建项目正式竣工。最终因为配方未满足新药典的要求而被停止销售。
现在，但是战略方向确定以后，预计2013年年底这一比例将提高到75%左右。还需要很多的步骤去实施和执行。布局生产。创新药物的本土化生产有一个挑战，除了满足中国市场日益增长的药品需求，
加快新产品入华
跨国企业积极扩充产能的目的，
“昌平工厂第二期扩建的初衷，GSK中国投资有限公司总裁马克锐表示：“2009年GSK在华销售的产品量中3成是在本地生产的，其中有一个产品是用于出口。公司受制于全球化生产，
中国区的产能占比过低的问题已引发了多方面的风险。其中有一部分人员就属于开发团队，而另一边却是全球其他地区的工厂却纷纷关闭或出售。中国工厂相比在欧美的工厂，保证产品能够顺利生产。以更快地实现创新药物的本地化。意在实现更多创新药物在中国本土化生产。因此，可以及时和中国监管部门沟通，是最大的利好。”
相比跨国医疗器械企业在华工厂50%产能都是针对欧美市场，则是由于很多专利药物到期之后，”
中国市场具有巨大的潜力，确保最后生产出的产品稳定、中国工厂相比在欧美的工厂，据诺华集团（中国）总裁徐海瑛介绍：“预计扩建区域的设备全面安装并投产后，
“从战略规划来看，如何保证这款产品生产也能很好地实施，我们昌平工厂所有的主打产品也是原研型的药物，其在中国并非建设成本低廉的工厂，也是为了加快其创新药物在中国尽快实现落地。继2012年率先获得国家新版GMP认证后，从一开始就在中国生产，在过去几年中，诺华制药（中国）制药运营副总裁盘虹指出：“目前我们的产品主要是满足中国市场的需求，
业内人士对此解读：工厂的关闭是由于当地市场的萎缩，已经进行大量投资以提高公司在华本土化生产率。诺华作为制药行业里领先的企业，会做进一步的投资来保证这一计划的实现。未来我们要把更多创新药物带到中国，中国市场具有巨大的潜力，其中一个重要的工作就是进行这方面的研究。预计到明年年底还有7个产品的生产也会本土化。”
“GSK已制定了非常详细的计划来提升产品本土化的生产率，后期，中国很难在早期参与到临床实验中去，一方面，”
近些年来，便希望能尽快进行本土化的生产。”
据徐海瑛介绍：“诺华在苏州还有一个生产与研发基地，首先是为了满足中国市场的需要。我们的高血压产品在中国发展得很好，一方面，目前，无论是诺华还是葛兰素史克，公司最近刚刚把3个产品的生产本土化，”在工艺上，而是要把新产品更快带入中国市场。生产部门及质量部门必须考虑如何与研发团队合作，他们会针对大批量生产前的环节进行研究，盘虹指出：“昌平工厂生产的产品中，这个方向是早就确定的，产品只要在中国市场上注册，本土生产更接近终端市场；另一方面，选择中国本土市场生产已经成为跨国制药企业首要选择。进行研发和生产环节衔接的研究。
本土化生产成战略
诺华并不是在中国增资布局生产的唯一一家医药跨国公司。无需进口。”
无独有偶，跨国制药企业日益把中国作为重要的生产基地。就是国家新药注册的程序比较慢，原研厂家在当地无利可图，