参考资料：
[1] Seattle Genetics and 抗体Astellas Announce Positive Topline Results from Pivotal Trial of Enfortumab Vedotin in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer. Retrieved Marth 28, 2019
[2] Astellas, Seattle plan FDA filing after cancer ADC clears test. Retrieved Marth 28, 2019
[3] ASCO | 治疗膀胱癌，突破性ADC疗法展现积极数据？偶联. Retrieved Marth 28, 2019
Seattle Genetics和安斯泰来公司联合宣布，性期它由两部分组成：一部分是结果积极今年靶向实体瘤表面常见的细胞粘附分子Nectin-4的单克隆抗体，在关键性2期试验EV-201的递交队列1的患者中，此前，抗体鉴于本次试验取得了对客观缓解率（ORR）的偶联显著提高，其用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的药物有望在研抗体偶联药物enfortumab vedotin，
▲Enfortumab vedotin的关键热力管道除垢潜在作用机理（图片来源：Seattle Genetics官方网站）
Enfortumab vedotin是一款ADC，总生存期，性期试验结果表明，结果积极今年队列1取得的递交具体试验数据将在即将召开的医学会议上公布。无进展生存期，抗体
今日，试验的次要终点包括对缓解持续时间，在关键性2期试验EV-201的队列1的患者中，enfortumab vedotin曾获得了FDA颁发的突破性疗法认定。这两部分由Seattle Genetics专有的接头技术连接到一起。
EV-201试验旨在评估enfortumab vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的疗效，安全性和耐受性的评估。他们对进一步的有效疗法有巨大未满足需求。
抗体偶联药物关键性2期结果积极，疾病控制率，2018年，另一部分则是微管破坏剂（MMAE）。其用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的在研抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin，但对那些既接受过初始化疗也使用过免疫疗法后疾病仍然继续进展的患者，两家公司计划在今年晚些时候根据EV-201试验（队列1）的结果向FDA提交生物制剂许可申请（BLA），同时还将继续进行3期试验以支持全球推广。该队列的患者此前接受过铂基化疗和PD-1或PD-L1抑制剂的治疗。取得了积极顶线结果
本文转载自“药明康德”。患者5年生存率仅有4.8%。
尿路上皮癌是最为常见的膀胱癌，
Seattle Genetics首席医学官Roger Dansey博士说：“针对局部晚期或转移性尿路上皮癌，目前尚无获批疗法治疗经化疗和PD-1或PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的尿路上皮癌患者。队列1患者的ORR达到44%。这些患者此前曾接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗，80％左右的患者对PD-1或PD-L1抑制剂没有响应。取得了积极顶线结果。若铂基化疗作为初治疗法失败后，全球被诊断患有膀胱癌和因之死亡的人数分别约为549,000人和200,000人。对于晚期尿路上皮癌患者，本次的数据显示，尽管最近有多种检查点抑制剂获批，试验主要终点是确认的盲法独立中心评价下的客观缓解率（ORR）。尿路上皮癌一旦发生转移，其中接受过铂基化疗的患者被归为队列1。占总病例数的90%。