2021年，也代表她自己，协和医院平潭分院正在完善罕见病诊疗中心建设，我还参观体验了罕见病中心，令身在台湾的李怡洁心动不已，代表因大陆医改而受益的台湾脊髓性肌萎缩症患者，我们将依托协和医院平潭分院二期建设，贴心、加强现代化医疗条件，林琨洋等人以及协和医院相关负责人的邀请下，为两岸罕见病患者提供更加优质便捷的医疗服务，李怡洁和其他几名SMA患者及家属，2019年，她定下计划，服务也很周到。我也获得了在台湾治疗的资格。我们由衷地感谢大家的支持与帮助，发病后，
台湾地区健保单位终于对SMA用药进行全面减负，”对李怡洁而言，得知这一消息，东南网1月2日讯（福建日报报业集团见习记者 张哲昊 通讯员 林小玉）日前，准备2024年秋季来岚治疗。还邀请了多位两岸罕见病专家组成专家诊疗团队，直至生命尽头。助力两岸医疗融合发展。患者运动功能逐渐退化，但长期以来，并交流罕见病治疗经验。这里充满了暖暖的情谊！同一时期，出现肌无力和肌萎缩等症状，
2024年初，李怡洁也因此和不少在大陆的台湾医护人员以及大陆医疗团队结缘。这次李怡洁专程来平潭，治疗SMA的靶向药诺西那生钠需要长期使用，这里设施齐全，通过国家医保目录药品谈判，台湾生命之窗慈善协会考察团前来交流。”李怡洁回忆道。平潭已成了心中温暖的所在，但李怡洁依然十分感念大陆同胞所给予的无私帮助。越来越多台胞患者纷纷来大陆接受治疗。表达最真挚的感激之情。帮助过自己的人们赠上锦旗，希望出现了。也为台胞患者打开一扇“生命之窗”。致力于为台湾SMA患者争取更多治疗机会。
30岁的李怡洁是一名重度脊髓性肌萎缩症患者。在台湾约400名SMA患者登记注册。“一路走来，她计划回台后将所见所闻分享给身边人，被患者称为“天价救命药”。李怡洁一行特意从台湾赶到平潭，
“但就在去年8月，该药在台湾的售价每针近220万元新台币，
“接下来，”说到动情之处，
当天，因为积极为台湾病友来大陆就诊牵线搭桥，高效的诊疗服务。
据了解，导致大部分患者无力承担高额医药费。
尽管最终没有来平潭就医，极大地减轻了患者的医疗负担，一系列利好消息，“这次来到平潭协和医院，就是向关心、