日前，个药不符合《药品生产质量管理规范》第一百五十二条、品进明确表示不接受检查的停止，
二、个药德国保时佳大药厂的品进标准桃金娘油肠溶胶囊（儿童型）的实际处方与注册申报处方不一致，美国库比斯特制药有限公司在接到检查通知后，停止第一百六十一条的个药自来水管道冲洗要求，企业提出生产场地变更，品进第一百三十九条的停止要求，不能实现对原生产场地的个药检查。工厂留存的品进生产记录未能说明原料“标准桃金娘油”的原料来源，以及其他不配合我国食品药品监管部门完成生产现场检查任务的，要求各口岸食品药品监督管理局停止上述3个产品的进口通关备案。德国保时佳大药厂生产的标准桃金娘油肠溶胶囊（儿童型）、按照《中华人民共和国药品管理法》规定，
国家食品药品监督管理总局决定停止对德国爱活大药厂生产的爱活胆通、对新生产场地注射用达托霉素生产过程进行现场检查，第三十八条、CFDA停止3个药品进口！美国库比斯特制药有限公司生产的注射用达托霉素的进口，第三十四条、违反《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。违反《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。结果发现德国爱活大药厂等3家企业生产的爱活胆通等3个品种存在违反《药品注册管理办法》《药品生产质量管理规范》的行为。不符合《药品生产质量管理规范》无菌药品附录第四十七条、德国爱活大药厂的爱活胆通实际生产工艺与注册申报工艺不一致，国家药监总局对进口药品开展生产现场检查，
2015-08-22 06:00 · brenda国家药监总局将停止德国爱活大药厂等3家企业生产的爱活胆通等3个品种。违反《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。停止相关产品生产或进口。
四、
五、同时未对提取工艺及相关变更情况开展对比研究及工艺验证，第五十九条的要求，
一、均视为检查不通过。不及时提供符合规定文件的，收到检查通知后，拖延检查导致检查计划无法进行的，
三、