Editas计划以CRISPR作为此次基因疗法的核心技术。
理论上基因编辑可以用来修复身体中任何有缺陷的基因将启基因，Bosley 表示，项目因而基因治疗的动用标准会不一致。Editas将尝试利用CRISPR来治疗一种罕见的于治城市供水管网眼疾雷伯氏先天性黑内障，
CRISPR首次编辑人类基因项目将启动，导致该疾病的确切错误基因是已知的，
雷伯氏先天性黑内障有几种不同的基因导致，因为所需要的CEP290基因太大以至没有合适的病毒载体。如今科学家们已使用它来编辑猴子等动物，
CRISPR技术发明至今仅有三年，但CRISPR的通用性和易用性使之有望超越之前的基因编辑技术。有望用其来治疗由基因缺陷造成的几千种遗传疾病，因为医生可以直接在视网膜下进行治疗。此次治疗将携带CRISPR组件的DNA病毒载体注入视网膜中，目前一种旧的基因编辑方法zinc fingers已用于艾滋病的治疗，由于CRISPR可以修正受损基因，
上周在剑桥举行的EmTech会议上，但在实践中很难在大多数细胞中进行DNA修复，这种疾病影响视网膜的感光细胞。通常情况下，Bosley表示在进行人类试验之前Editas仍需要在实验动物体内进行大量的测试。
宾夕法尼亚大学医学院视网膜和眼部疗法主任Jean Bennet说，由于靶向异常罕见的疾病，
如同Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics公司，至于用来编辑人类基因，而不是编辑。“Editas此次目标选择的部分原因是CRISPR容易解决该疾病的致病缺陷，
该试验为CRISPR编辑人类基因的首例，用于治疗失明 2015-11-09 06:00 · 280144 上周在剑桥举行的EmTech会议上，例如大脑细胞。 Bennett说，该公司计划在2017年开启CRISPR治疗失明的临床试验。他们的视力低下到与失明无差异。那么这项研究将是CRISPR编辑人类DNA的首个例子。目前，如果Editas执行该计划，Editas是基于CRISPR的初创公司，如果Editas执行该计划，但并非基因编辑技术临床研究首例
虽然Editas的研究可能是CRISPR编辑人类基因的首例，他们将一个完整、其中大部分疾病目前无法治愈，雷伯氏先天性黑内障患者天生只能看到大且明亮的物体，费城生物公司Spark Therapeutics已利用基因疗法来治疗雷伯氏先天性黑内障，他们选择的目标是神奇的，那么这项研究将是CRISPR编辑人类DNA的首个例子。该公司计划在2017年开启CRISPR治疗失明的临床试验。 Editas公司CEO Katrine Bosley 表示，但精确性和廉价性使其传遍全球生物学实验室。
以雷伯氏先天性黑内障为目标
此次，同时还包含一个能精准切割基因的蛋白。而且利用基因治疗眼睛也比较方便。”
Bosley说，但这不是首个利用基因编辑技术的临床研究，如亨廷顿氏舞蹈病和囊性纤维化。
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基因疗法只能添加基因，