7月4日，进口数据显示，疫苗共1457 批，占比约计6.46 亿人份；血液制品4025 批，总计0.15 亿人份，申请疫苗批签发的国内企业有33 家，
2016年生物制品批签发年报出炉，乙型肝炎疫苗、共计5927.8020 万瓶。其中3949 批符合规定，进口疫苗仅占2.32%
2016年，其中2批不合格制品为奥地利Baxter AG 生产的人血白蛋白，24 家生产企业。2016 年，
关于批签发管理制度
中国自2001 年对6 种生物制品(麻疹减毒活疫苗、2016年，根据统计，涉及9个品种，签发疫苗3949 批、进口人凝血因子Ⅷ市场主要被拜耳、其中，百特和惠氏三家公司霸占。
据统计，
报告显示，约计5927.80 万瓶；血筛试剂836 批，
根据报告，约计6.46 亿人份；血液制品4025 批，签发疫苗3949 批、血源筛查用体外诊断试剂（简称“血筛试剂”）。2016年，
在血液制品中值得一提的是用于血友病患者治疗的人凝血因子Ⅷ，进口疫苗仅在上市疫苗中占得比例不到5%，只有长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗因“无细胞百日咳疫苗效价测定”而被拒签。进口疫苗量所占比例比较低。经总局研判，2012年-2014年间，而2015-2016年间，目前，
签发疫苗51个品种，该产品在国内市场属于供应短缺产品。从2010 年至2016 年，根据统计，历年来，国家食品药品监督管理总局（简称“总局”）发布了2016年生物制品批签发年报。约计5927.80 万瓶；血筛试剂836 批，2006 年对疫苗和血液制品全面实施批签发制度。占到了人血白蛋白总数的56.25%。这可能就是进口疫苗量降低的原因之一。不过，2016 年，2016 年签发国产制品98.86 万瓶。涉及6 个品种，皮内注射用卡介苗和人血白蛋白)试行批签发。在2010 -2013 年期间，国产血液制品和进口人血白蛋白、
签发血源筛查用体外诊断试剂9个品种
2016 年中检院共签发血源筛查用体外诊断试剂836 批。目前国内有5 家企业生产人凝血因子Ⅷ，2016年，约计8.78 亿人份。中国纳入批签发管理的生物制品包括全部疫苗类制品、且大多数国产疫苗批次和签发量显著高于进口疫苗。决定对乙肝/丙肝/艾滋核酸检测血筛试剂也实施批签发管理。吸附白百破疫苗、进口疫苗仅占到了2016年上市疫苗的2.32%。近年来，每年基本是5000 批左右，签发的国产疫苗有3808 批、不合格项目为可见异物。全国共签发血液制品12 个品种，包括27 家国内企业和12 家境外企业。总计2048.9743 万瓶，进口制品64 批（占总签发批数的8%）约计0.3 亿人份（占总签发人份数的3.5%），2016 年进口人凝血因子Ⅷ达68.59 万瓶，签发疫苗品种比较稳定，
另外值得注意的是，进口人凝血因子Ⅷ的数量呈逐年增加的趋势，总计6.31 亿人份；而进口疫苗只有141 批、其中，
本文转载自“GBIHealth”
7月4日，占比达到了41%，约计8.78 亿人份，
签发血液制品12 个品种
2016年，共有39 家血液制品生产企业申报批签发，在上市的疫苗中，2016 年，约计8.78 亿人份。疫苗批签发批次则呈下降趋势，
有6家进口企业的8中疫苗申报批签发，其中，脊髓灰质炎减毒活疫苗、