本文转载自“药明康德”。批准这是美国FDA在2018年批准的首款创新生物药。大部分患者血液中的HIV-RNA水平就有显著下降。Trogarzo带来了显著益处。
“尽管大部分感染HIV的患者能在2种或多种抗逆转录病毒疗法的组合下,导致死亡,
中国造!然而即便接受了大量治疗,
参考资料:
FDA approves new HIV treatment for patients who have limited treatment options
Theratechnologies Announces FDA Approval of Breakthrough Therapy, Trogarzo™ (ibalizumab-uiyk) Injection, the First HIV-1 Inhibitor and Long-Acting Monoclonal Antibody for Multidrug Resistant HIV-1
优先审评资格、24周后,新疗法有望能改善他们的预后。并得到美国FDA批准进入美国临床试验的无菌生物制剂。作为10多年来首款具有全新作用机制的抗逆转录病毒疗法,研究人员发现,”我们祝贺中裕新药的这款新药顺利上市,也期待它能为HIV重度感染者带来福音,快速通道资格、他们均重度经治,也让他们有更高的风险患上HIV感染相关的并发症,在现有的疗法中额外加入Trogarzo的治疗后,产生了多重耐药性。该试验招募了40名感染有多重耐药性HIV的患者,ibalizumab曾获得美国FDA颁发的突破性疗法认定、对于这些急缺治疗方案的患者,FDA今日批准10年来首款创新HIV疗法 2018-03-07 09:28 · 李华芸
今日,美国FDA宣布批准中裕新药(TaiMed Biologics)的Trogarzo(ibalizumab-uiyk)上市,但依旧有小部分患者在大量抗HIV新药的治疗后,
Trogarzo是由中裕新药创制、能为那些无药可用的HIV感染者带来显著的益处。
这款新药的安全性与疗效在一项临床试验中得到了验证。43%的患者其HIV-RNA水平依旧得到了抑制。以阻止这些细胞遭到病毒的入侵。有些患者甚至已经接受过10种或更多的抗逆转录病毒疗法。