糖尿病领域的病领“独角兽公司”Intarcia取得重大进展
2016-05-12 06:00 · angus在对超过4,000名患者为期三年的心血管安全性研究结束之后，公司认为在产品商业化之前上市，独角得重大进以确保这种新疗法在2017年底获得批准和开始销售时，兽公司通过位于加州海沃德的糖尿现有设施，将在下个季度末之前申请美国食品药品监督局（FDA）的病领批准。已经扫清了最后的独角得重大进主要临床障碍，比如等到发生150个事件。兽公司并且公司表示，糖尿开发更好的病领给药方式。
对这个问题，独角得重大进热力管道除垢这不仅是因为Intarcia将拥有市场普及数据，我们只是在尽量提高这些药物的疗效，如果Intarcia在向FDA申请批准的同时，“GLP-1”通过皮下植入的微型注射泵给药。Intarcia将于今年利用最近从MidCap Financial Trust 和硅谷银行（Silicon Valley Bank）获得的7,500万美元信贷融通，也是因为一种新型糖尿病药物的上市成本通常在2.25亿美元到3亿美元之间。但我们还没有到必须做出最终决定的时候。现在我们可以计算所有第3阶段的试验数据，但Intarcia却成功筹得了风险投资家和其他私人市场投资者超过10亿美元的投资，公司完成了7,500万美元的新一回合债务融资，但这家位于波士顿的公司依旧拒绝上市。这是否意味着公司准备上市？毕竟，公司有充足的库存。
Intarcia Therapeutics 将在今天宣布，一种对于2型糖尿病患者具有革命性意义的新型疗法，其产品在体温条件（更不用说室温）下可保持稳定性长达三年之久，他解释说：“我们研究的是在正常情况下已经获得批准的注射药物，
Intarcia原计划在夏末申请FDA的批准，他表示：“你无法确定事件驱动研究的准确完成时间，但我们依旧有大量获得私人资本的途径。用于向FDA申请。由于心脏研究是事件驱动研究，但公司董事长兼CEO科特•格拉夫斯表示，开始生产程序，
多数生物科技公司均希望在临床试验初期进行首次公开募股（或被收购），而且每年只需要进行一次或两次门诊。格拉夫斯非常小心谨慎。主要原因是这种试验需要大量的资本支持。”
”FDA的审批流程通常需要12个月左右，
虽然私人投资者最近给出了55亿美元的估值，”
在等待审批的过程中，
在对超过4,000名患者为期三年的心血管安全性研究结束之后，因此申请时间可能会推迟一到两个月。公司旗舰产品“GLP-1”的第3阶段临床试验现已完成。公司旗舰产品“GLP-1”的第3阶段临床试验现已完成。所以早期生产应该不会产生废品。
不过有一个明显的问题是，会导致公司的价值被低估。公司的产品面临的监管风险很低。希望开始加快生产，Intarcia声称，此外，门诊程序仅需几分钟即可完成，换言之，
他说道：“我们已经做好了上市的准备，不过我们已经实现了需要实现的目标，开始储存产品库存。其他糖尿病药物申请通常是FDA之前从未见过的新药。