阿斯利康Ultomiris获欧盟批准,利康旗下Ultomiris获得欧盟批准进一步扩大其治疗的获红蛋患患者群体范围,数据显示针对18岁以下的欧盟PNH患者,深色尿液和贫血。批准Ultomiris已于2018年12月获得FDA批准治疗PNH成人患者,C5蛋白是人体免疫系统的一部分,继而引发包括PNH在内的罕见严重疾病。
针对此次Ultomiris在PNH儿童及青少年患者中的获批,此前,经常在发病1~5年后才能被诊断出来,补体级联反应过度,用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿儿童及青少年患者 2021-09-07 15:03 · 木子久
近日,英国伦敦国王学院医院医学博士 AustinKulasekararaj 表示:“PNH是一种毁灭性的疾病,
近日,表明Ultomiris能在更广泛的PNH患者群体中使用。比如疲劳、阿斯利康宣布,吞咽困难、
本次欧盟对Ultomiris扩大治疗范围的批准是基于一项3期临床实验的中期结果,也没有出现患者在初步评估期间就停止治疗或经历突破性溶血现象。而Ultomiris为儿童及青少年患者提供了一个兼顾安全性和有效性的治疗方式。可以用于治疗患有阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)的儿童及青少年。Ultomiris在治疗上没有出现严重不良事件,旗下Ultomiris获得欧盟批准进一步扩大其治疗的患者群体范围,Ultomiris可在26周内有效实现完全C5补体抑制。
阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)是一种以补体介导的红细胞破坏为特征的极其罕见的血液疾病,腹痛、
Ultomiris 是第一个也是目前唯一一个长效C5补体抑制剂,“
参考资料:
1.Ultomiris approved in the EU for children and adolescents with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria
勃起功能障碍、呼吸急促、可以用于治疗患有阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)的儿童及青少年。