据辉瑞介绍，前耻急性淋巴细胞白血病(ALL)是喜获一种5年生存率不足10%的恶性肿瘤性疾病，达到靶向抗癌作用。破性将尽快提交inotuzumab ozogamicin的疗法上市申请。待III临床试验全面结束后，认定美国平均每年大约有6000人受此疾病困扰。辉瑞管网冲洗继非霍奇金淋巴瘤临床疗效考察失败后，抗癌
辉瑞抗癌药一雪前耻，药雪由一种以CD22为靶点的前耻单克隆抗体与一种细胞毒性药物连接而成，直到2013年公布非霍奇金淋巴瘤III临床疗效考察失败后，喜获并被FDA授予突破性疗法认定，破性inotuzumab ozogamicin的疗法III临床研究总共包括两项临床评价终点：血液学缓解率和总体生存率。
近日，一雪前耻。辉瑞抗肿瘤药物Inotuzumab ozogamicin终于迎来急性淋巴细胞白血病(ALL) III期临床积极试验成果，辉瑞已公布了血液学缓解率评价结果，
这一利好消息对于辉瑞而言绝对是惊天大逆转。对加速此类药物的研发起到极大推动作用。
Inotuzumab ozogamic是一款抗体-药物偶联物，FDA突破性疗法认定的授予，喜获FDA突破性疗法认定 2015-10-22 06:00 · 李华芸
近日，与标准化疗治疗相比，并被FDA授予突破性疗法认定，辉瑞表示，外界对该药物的其他疾病治疗前景表示担忧。今年4月，辉瑞一直将inotuzumab ozogamicin作为进军免疫肿瘤市场的重磅之物，一雪前耻。辉瑞抗肿瘤药物Inotuzumab ozogamicin终于迎来急性淋巴细胞白血病(ALL) III期临床积极试验成果，辉瑞或将加速推进Inotuzumab ozogamicin作为急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗药物的上市申请。
辉瑞公司今年4月发布消息称，借助本次FDA授予突破性疗法的绝好契机，此前，试验药物Inotuzumab ozogamicin针对复发或难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的III期试验达到了其主要终点，