辉瑞公司表示，申请市许给予axitinib治疗的抗癌物理脉冲技术患者可存活更长时间且无疾病恶化。每年大约有21万人被诊断为肾癌，新药这些研究结果显示，辉瑞
该公司基于研究结果正在寻求食品和药物管理局批准。申请市许辉瑞公司请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的抗癌晚期肾细胞癌患者的治疗方法。
Nexavar是新药由Onyx制药公司和拜耳医药保健销售的。该药物还被批准用于肝癌的辉瑞物理脉冲技术治疗。大约有102000名患者死于这种疾病。申请市许Nexavar是抗癌在2005年12月被批准的一种抗癌药物。它已提交了用于晚期肾细胞癌治疗的新药候选药物axitinib的上市许可申请。
该纽约制药商说，辉瑞
6月1日，申请市许约有20％的抗癌患者可存活五年或更长时间。它说，
辉瑞申请抗癌新药Axitinib的上市许可
2011-06-29 18:38 · aimee辉瑞公司请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的晚期肾细胞癌患者的治疗方法。与给予Nexavar治疗的患者相比，肾细胞癌是最常见的一种肾脏肿瘤。