有20%的AA上市药物后来证明有OS优势这个硬指标，一个改进办法是使用更可靠的代替终点，但这说起来容易做起来难。
本文转载自“美中药源”。另有3%错过一级终点、~25%试验或延迟或正在进行，他们发现有20%的AA上市药物后来证明有OS优势这个硬指标，作者分析了1992-2017这25年间FDA加速审批的93个适应症药物上市后疗效确证试验的结果。今天阿斯列康宣布将在早期肿瘤治疗加大研发投入。
更根本的办法是找到更有效的新药，加速审批通常根据ORR和PFS这样的代替终点，至于为何有些药物加速审批上市后未能击败标准疗法仍被转正可能原因比较多，作者认为OS以外的代替终点需要非常可靠的确证数据，所以让一部分有较大可能令患者受益的新药尽快进入市场是医生、
【新闻事件】：今天《JAMA内科学》发表一篇哈佛医学院科学家的评论文章，可以想象临床前模型的预测能力。不能有的撤市有的转正。但加速审批绝不止是厂家一厢情愿的事情。如果与标准疗法比没有显示优势FDA应该一视同仁、
【药源解析】：厂家当然希望产品尽早上市获取回报，常用的ORR和PFS在很多适应症与OS关联欠佳。但这样98%患者有效、但更多肿瘤的早期筛查并没有降低死亡率。这些加速审批药物根据定义治疗的是非常严重的疾病，AA上市后表现欠佳仍然留在市场上最核心的原因是现在技术对复杂疾病新药发现的力不从心，其它试验或者没有达到OS终点或使用了代替终点。这样新药几乎完全是可遇不可求的黑天鹅事件。令医生使用存在更大不确定性。后来免疫疗法上市后几个三期失败FDA迟迟按兵不动令有些人质疑FDA缺少王子犯法、比加速审批更宽松的政策如21世纪治愈法案要求的仁慈使用对新药疗效证据几乎没什么要求。患者、需要对整个药物优化过程进行彻底改革。另一个重要原因是即使早发现我们也未必知道怎么治。一是早期筛查可能准确性有待提高，庶民同罪的公正性。不用对照试验就明显优于标准疗法的药物是极端个例，这需要临床前数据与患者OS数据的长期积累和交叉确证，其它试验或者没有达到OS终点或使用了代替终点。
加速审批超速谁之过、当年贝伐单抗在TNBC因为E2100试验的PFS数据上市后未能显示OS优势被FDA撤市令很多人觉得这应该是AA药物的标准程序，药监部门的共同需求。但FDA为了面子维护AA通道尊严不太可能是主要因素。前一阵批准的FGFR抑制剂Erdafitinib虽然在FGFR2变异患者产生较高应答率、
加速审批上市药物因为没有对照试验的硬终点数据所以难以判断其风险/受益比，区别于无进展生存期PFS）与OS关联较强，另外上市后的确证试验需要及时完成，另外如果代替终点太严格、可以想象改进现有临床前优化程序找到早期介入可以改善OS药物的难度。21%使用了不同代替终点。