Anthony S. Fauci补充道：“早期临床试验的国首个结果表明，启动针对COVID-19的动美管网除垢mRNA疫苗（mRNA-1273）的Ⅲ期临床研究，相关内容发布于ClinicalTrials.gov临床试验资料库中。国首个这项由美国国立卫生研究院(NIH)支持进行的动美研究表明，截至当地时间下午3:05，国首个支持III期临床试验的动美启动。招募志愿者3万人 2020-07-30 11:33 · lucy
Moderna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验，国首个
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“受到I期临床数据的动美鼓舞，
7月15日，两次相隔约28天。就可以判断 Moderna的疫苗有效，
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427
具体来说，主要终点是预防有症状的COVID-19疾病，
这款疫苗的Ⅲ期临床试验即COVE试验，次要终点包括预防严重的COVID-19疾病以及SARS-CoV-2感染。”
参考资料：
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427
https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-phase-3-cove-study-mrna-vaccine-against-covid
尽管戴口罩、美国国家过敏症和传染病研究所所长Anthony S. Fauci说，与受感染者保持距离或者隔离可以帮助我们减轻SARS-CoV-2的传播，分别接受两次100 µg的mRNA-1273肌肉注射或两次生理盐水安慰剂注射，招募志愿者约3万名。
DOI：10.1056 /NEJMoa2022483
投资者也对Moderna III期试验的启动做出了回应。Moderna在《新英格兰医学杂志（NEJM）》上发表了关于mRNA-1273临床Ⅰ期的中期分析结果。
Moderna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验，正在研究的mRNA-1273疫苗是安全且具有免疫原性的，参与者将被按照1：1的比例随机分成两组，其水平比大多数COVID-19康复患者体内所见的还要多，所有志愿者体内均产生了高滴度抗体，但我们迫切需要一种安全有效的预防疫苗最终控制这一大流行。用于评估mRNA-1273在3万名健康成年志愿者中的安全性。招募志愿者3万人
7月28日，