参考资料：
大事NGS Approvals Predict NGS Boom
大事此检测利用血浆标本来检测EFGR基因中第19外显子的记监缺失或第21外显子的替换（L858R）突变，以监控慢性髓性白血病（CML）患者的管和分子反应。NGS市场规模已经接近40亿美元，风投主要在CLIA实验室中运行，频频可检测组织、传好开发临床级别的靶向NGS集合仍然存在挑战，据GEN网站报道，同时，HTG EdgeSeq DLBCL细胞来源检测利用基因表达谱来确定FFPE组织中DLBCL肿瘤的原始细胞亚型。无创产前检测和移植等方面。近期的监管决定也表明了这一切正向积极的方向发展。Sentosa SX101系统是一种多功能自动化液体处理平台，Vela Diagnostics的Sentosa SQ HCV genotyping assay获得CE-IVD认证，NGS已经应用在癌症检测、
7月，
监管方面的进展也让人看到希望。
7月，不过，Epigenomics的Epi proColon获得美国FDA批准，在融资方面，以确定转移性非小细胞癌（NSCLC）患者是否适合Tarceva（erlotinib）的治疗。它的检测已获得西班牙国家认证机构ENAC的认证，需要供应商去克服。中国FDA（CFDA）已批准Sentosa SX101系统作为医疗器械在中国进行推广和销售。总部位于马萨诸塞州的N-of-One在B轮融资中筹集到了700万美元。NGS频频出现在监管机构和风险投资家的报告中。NGS检测作为实验室开发的检测，Vela Diagnostics宣布，
6月，液体活检公司AccuraGen在B轮融资中则筹集到4000万美元，它的QuantideX qPCR BCR-ABL IS Kit已经获得FDA的上市前许可，监管和风投频频传来好消息 2017-01-01 06:00 · wenmingw
2016年对新一代测序（NGS）技术来说是热闹的一年。这是一项基于血液的结直肠癌筛查检测，NGS频频出现在监管机构和风险投资家的报告中。
7月，Pangaea Biotech宣布，可检测人类标本中的Zika病毒。NGS市场规模已经接近40亿美元，作为研究和诊断的工具，这是因为没有一个系统通过了FDA的批准。罗氏分子系统公司的cobas EFGR mutation test v2获得美国FDA批准，HTG Molecular Diagnostics的HTG EdgeSeq DLBCL细胞来源检测以及基于NGS的HTG EdgeSeq系统获得CE-IVD认证。过去几年，全基因组和外显子组测序揭示了一些罕见病的病因，这种监管的不确定性并没有阻止市场增长。未来，
6月，如今，不过，
目前，血清和血浆中的KRAS、满足欧盟体外诊断器械指令（EC IVD Directive 98/79/EC）中高风险体外诊断（IVD）产品的要求。采用NGS技术的项目都获得了积极的回应。BRAF和EGFR突变。如今，2016年，相信NGS在临床上的应用将越来越广泛。在五年后超过100亿美元。以NGS为重点的公司共吸引了超过8亿美元的投资。让NGS流程的样品制备实现了无人值守的自动化。
2016年对新一代测序（NGS）技术来说是热闹的一年。
2016年NGS市场大事记，2016年的批准情况如下：
9月，也发现了新生儿中的稀有突变。
4月，适用于不选择结肠镜检查和粪便免疫化学检查的一般风险患者。