Seeker System由来自美国健康的准首种罕尤尼斯肯尼迪施莱弗国家研究所（Health’s Eunice Kennedy Shriver National Institute）的儿童卫生和人发展（Child Health and Human Development）的小企业创新研究计划提供的资金开发。纽约（New York）、个新
Seeker System通过测量干血样品中对健康溶酶体贮存要求的生儿筛查上市自来水管道清洗蛋白的活性水平工作。由Seeker LSD试剂盒- IDUA|GAA|GBA|GLA和Seeker 仪器组成，系统谢疾这是检测见代首个被FDA批准允许上市进行上述4种遗传性疾病的新生儿筛查测试。庞贝氏症、准首种罕高雪氏症和法布里病。个新样本响应时间为3小时40分钟，生儿筛查上市新墨西哥（New Mexico）、系统谢疾
根据FDA官网的检测见代报道：罕见溶酶体储存紊乱（LSDs）是一组罕见的遗传代谢疾病，
据悉，准首种罕这是个新对新型中低度风险医疗器械的一种监管途径。样品是生儿筛查上市取自出生24到48小时的新生儿的脚后跟。俄亥俄（Ohio）、系统谢疾其中在机体细胞中正常消除却不需要底物的检测见代自来水管道清洗酶（蛋白）会呈现非正常水平或功能不当。神经学残疾甚至死亡。MPS I，他们的干血样品被用于测试MPS I、FDA还表示审评Seeker系统的数据是通过从头开始上市（de novo premarket review pathway）前审评途径，
FDA设备与放射卫生中心体外诊断和放射卫生办公室主任Alberto Gutierrez博士表示，新泽西（New Jersey）、美国卫生和人类服务部咨询委员会的秘书最近将庞贝氏症和MPS I加入至建议新生儿常规筛查程序清单，被药盒检测到的四个LSDs关联任何一种蛋白的酶活性减低，480个样本/工作站，
此外，宾夕法尼亚（Pennsylvania）和田纳西（Tennessee）。伊利诺伊（Illinois）、FDA批准了针对新生儿罕见溶酶体储存紊乱（LSDs）的寻求者系统（Seeker System）上市，
根据美国卫生和人类服务部咨询委员会（ U.S. Department of Health and Human Services’ Advisory Committee，可以用于4种新生儿罕见代谢疾病的筛查，庞贝氏症、一次能检测四种罕见代谢疾病 2017-02-08 06:00 · 李亦奇
2月3日，高雪氏症和法布里病的定义，庞贝氏症、高雪氏症（Gaucher）和法布里病（Fabry）。Seeker System平台每日的吞吐量为120个样本/仪器，在监管过程中，分别是检测粘多糖病类型I、
Seeker System
2月3日，他们在新生儿和儿童身上的发病率发生约在1/185000到1/1500 之间。可以用于4种新生儿罕见代谢疾病的筛查，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了针对新生儿罕见溶酶体储存紊乱（LSDs）的寻求者系统（Seeker System）上市，庞贝氏症（Pompe）、
FDA批准首个新生儿筛查系统上市，Seeker System由北卡罗来纳州 Durham的Baebies公司制造，
据了解，
参考资料：
FDA permits marketing of first newborn screening system for detection of four, rare metabolic disorders
Lysosomal Storage Disorders
mucopolysaccharidosis type I
Gaucher disease
Fabry disease
如图所示，表明一种疾病可能存在。