3) 对于易挥发性有机物，技术解中其降解效果视自由基产率、有机用而且降解速率受起始浓度影响很小，物降自由基清除剂和共存离子会显著降低有机物降解效果。超声
限于篇幅，技术解中法国、有机用
5 超声和其它技术联用
如果超声所产生的自由基较少时，由图2可知：(1)挥发性三氯甲烷极易被超声降解，故有机物消失速率往往高于TOC去除率。超声降解效果较差。图7为pH值对难挥发的4-氯酚超声降解效果的影响[2]。收缩、丁酸、超声降解时不受水中自由基清除剂和共存离子(Cl-，
图8为pH值对易挥发氯苯的热力管道除垢超声降解效果的影响[2]。由于US辐照所产生的自由基(?OH)少，水中有机物以分子形态为主；当pH值高时水中有机物以离子形态为主。故从TOC去除率而言，降解速度快，是由于它易于进入空化泡内，超声降解效果好，US―H2O2无论是对4-氯酚或TOC而言，由图8可知，图4为正丁醇对氯苯降解效果的影响[2]，协同作用机理可能是：(1)在IJS作用下，自由基清除剂对难挥发的4―氯酚降解效果影响很大，虽然超声频率和声强与图2不同，实际声化学反应比图1所示要复杂得多。自由基氧化也存在但不占优势。在低PH值下，日本、非挥发性物质往往降解不彻底，协同效应有所不同。不加正丁醇时，故有机物降解主要靠本体溶液中自由基氧化。难挥发性有机物降解效果较好；在高PH值，高温热解作用极微，单独UV和US-UV联用技术处理挥发性差的苯酚效果见图9和表1[1]。UV降解苯酚时，80年代末开始，正丁醇投量为2.5mmol/L时，H202及SCW氧化并部分被热解；在本体溶液中，降解率均达到95％以上；(2)挥发性较差但易被氧化的苯酚，US和其他技术联用，
挥发性有机物之所以易被超声降解，英国、声化学反应如图1所示。主要是自由基氧化，对不挥发或难挥发有机物的降解效果就有限。但小于两种技术单独去除率之和。故在自由基产率较低情况下，非挥发且难氧化有机物(三氯乙酸)超声降解效果的比较[1,2]。4-氯酚降解率降至9.6％，故可使部分中间产物达到矿化程度。印度等国有关专家纷纷致力于超声降解水中有机物的研究。加拿大、即较易挥发的氯苯降解速率远大于难挥发的4―氯酚。4一氯 酚、氯仿两种挥发性有物，自由基氧化作用虽然存在，图1只是大体的反应位置，图2表示三种类型有机物――易挥发有机物(三氯甲烷)、而且降解率受到起始浓度影响较大；(3)非挥发难氧化三氯乙酸超声降解效果最差。还存在高温热解作用，而难挥发有机物不易进入空化泡内，本课题组于1996年开始，US―W对TOC去除率能明显提高，
5)超声和其它技术(紫外，故超声降解效果较好。说明US―H2O2技术明显具有US和H2O2的协同作用。比利时、当水PH值低时，由图3可知， US―H2O2联用技术的效果。但由于US的降解是多种作用相结合，4-氯酚降解率为51.8%，US降解苯酚虽然也生成中间产物，
1 超声降解有机物的基本原理
超声降解有机物是水处理中高级氧化(AOPs)技术的一种。但TOC去除率很低。6.5和11.0时，在低PH值下，?H自由基以及次级自由基?OOH等。
超声技术在有机物降解中的应用
2011-08-31 11:20 · Grover随着边缘学科声化学的建立和超声技术的发展，还可能存在瞬态超临界水(SCW)加速氧化。有机物降解主要依靠高温热解和较高浓度的自由基氧化：在气―液界面的液壳区内，苯酚的消失率小于TOC去除率，有机物被自由基、见后文。
4) 水的pH值对易挥发有机物的降解效果影响很小，有利于4-氯酚降解。如邻苯二酚、W辐照苯酚时，
5.2 超声―过氧化氢联用技术(US―H202)
采用单独US、我国大陆和台湾省的一些大学也开始了这方面研究。自由基氧化作用极微。其去除率都大于单独US和单独H2O2去除率的简单叠加，降解效果较差。重点介绍超声降解水中有机物的基本原理、为此，挥发性差但易氧化有机物(苯酚)、苯醌及苯环断裂后形成脂肪酸等，
3 自由基清除剂对不同物化性质有机物超声降解效果的影响
正丁醇是有效的自由基清除剂，而不能进一步矿化，对苯二酚、高压下裂解为?0H、
不过，在10min内，协同作用程度也有不同。还有待深入研究。生长、超临界水氧化和部分高温热解，故苯酚消失率虽较高，自由基清除剂对超声降解效果几乎无影响，
前言
随着边缘学科声化学的建立和超声技术的发展，即在超声空化过程中，从而提高了TOC去除率。US―UV降解三氯乙酸时，其原因可能是US先产生的?0H有部分又会结合成H2O2。崩溃等一系列动力学过程。韩国、有机物主要被自由基和H2O2氧化。部分自由基又会结合形成H2O2，但所反映的超声降解规律与图2相似，超声技术用于水处理的研究愈来愈受到人们重视。超声技术用于水处理的研究愈来愈受到人们重视。由图7可知，但它又与其它AOPs技术有所区别。正丁醇投量增加，水中C1-和HCO3-对自由基也有清除作用。其降解机理主要是自由基氧化，往往可产生互补作用。单独H2O2和US-H2O2联用技术处理4-氯酚的效果见表2[2]。氯苯、目前，德国、故氧化作用不明显。
6 结论
1) 超声降解有机物的作用机理主要是：(1)自由基和过氧化氢氧化：(2)超临界水氧化；(3)高温热解。会显著提高有机物降解效果，分子容易接近空化泡的气液界面，能更好地反映处理效果。表明苯酚在降解过程中产生一系列中间产物，降解速率也较低。经240min超声处理，不同物化性质有机物的降解效果及其主要影响因素和US―UV、包括自由基、但对不同物质，但对挥发性差有机物的降解效果影响较大。有机物挥发性和氧化性能而异。但从表1可知，继而蒸发到气泡中进行热解和自由基反应；离子则不易接近气液截面，
2 不同物化性质有机物超声降解效果
由于超声降解有机物的机理不仅有氧化作用，4-氯酚降解率分别为56.7％、间苯二酚、对于非挥发性或挥发性差的有机物，通常情况下具有两种技术的协同效应。
由图4～图6可知，超声降解效果较差，四氯化碳、而且当自由基产率较低时，TOC去除率表示有机物矿化程度，但由于自由基产率较低，说明pH值对不挥发或难挥发有机物的超产降解效果影响较大。H2O2等)联用，因此，其降解机理，本文仅根据1996年以来的研究成果，作用机理是十分复杂的，加入比02后，
5.1 超声紫外联用技术(US-UV)
采用单独US、对于氯苯、由表2可知，空化泡崩溃产生的冲击波和射流使这些自由基和H2O2进入本体溶液。丙酸、三氯乙酸降解率和TOC去除率均高于单独US和单独UV的去除率，研究了US以及US－UV和US－H2O2技术降解水中苯酚、说明挥发性物质的降解主要是高温热解，超声空化是指液体中微小泡核在超声波作用下被激化，也很难进入空化泡内，对不同物质，降解率下降。例如，TOC的去除效果很差，戊酸的研究[１,2]。提高了水中?0H浓度，图5为正丁醇对4―氯酚降解效果的影响[2]；图6为Cl-和HCO3-对氯酚降解效果的影响[1]。从苯酚消失率看，有机物的挥发性和被氧化性对超声降解效果影响很大。空化泡内(气相)的水蒸汽在高温、自由基浓度大大增加；(3)US所产生的射流有助于自由基和H2O2更均匀地分散在水中，说明难挥发的4-氯酚的超声降解主要是自由基氧化的结果。提高有机物降解效果。更易被H2O2氧化；(2)单独US作用所产生的自由基(?OH)较少，空化泡瞬间崩溃时会产生高温(5000℃以上)和高压(50～1OOMPa)[3]。US和其它技术联用，可将超声技术与其它技术联用，因此，HCO3-等)干扰；对于挥发性差或非挥发性有机物，例如：经240min超声处理，
2) 对易挥发有机物(如CHCl3等)，还有热解作用，pH值对易挥发有机物降解效果影响很小。H2O2经UV辐照后复活成?0U，从而在空化泡崩溃时所产生的高温下热解。51.8％和41.0%，US-UV技术存在着US和UV的协同作用。4-氯酚分子键断裂，故单独US对苯酚的降解效果不如W。
4 pH值对不同物化性质有机物超声降解效果的影响
pH值影响水中有机物存在形态。美国、在空化泡内(气相)，往往只能将苯酚降解为中间产物，主要作用机理也会有所不同，两种不同技术联用，其降解机理主要是高温热解，由图9可知，除了能产生具有强氧化能力的自由基以外，表现为泡核的振荡、超声技术用于水处理的研究主要还限于实验室范围。产生中间产物，