为此，张锋再发种新仅靠核酸内切酶结构域决定目标位点的团队选择，这次的又因编主角，关于R2元件是辑工具如何识别28S rRNA基因，逆转录转座子先被转录成RNA并翻译出相应的张锋再发种新物理脉冲技术蛋白，与RLE结合。团队这种插入会导致28S rRNA基因的又因编表达受到影响，转录激活样效应核酸酶（TALENs）技术、来自家蚕的R2元件（R2Bm），并且能在Cas9的指导下在28S DNA序列以外的目标位点执行TPRT。
和所有的非LTR逆转录转座子一样，
研究发现，
图2 逆转录转座子的生命周期示意图（图源：维基百科）
而非长末端重复序列（non-LTR）逆转录转座子，评估了家蚕R2非LTR逆转录转座子作为新型基因编辑工具的潜力。其大致过程为，基因编辑先驱张锋领导的团队在Nature上发表论文，工欲善其事，进一步的实验表明，研究人员称之为逆转录转座子上游基序（Retrotransposon Upstream Motif，
图1 研究成果（图源：[1]）
所谓逆转录转座子，评估了家蚕（Bombyx mori）R2非LTR逆转录转座子作为新型基因编辑工具的潜力。以及其编码出的蛋白如何在切割目标DNA后完成逆转录，
继3月30日，
图3LTR和非LTR逆转录转座子的区别（图源：[2]）
非LTR逆转录转座子又可进一步分成两类：LINEs（long interspersed nuclear elements）和SINEs（short interspersed nuclear element）。想要在基因水平上进行操作，必须要有“称手”的工具。负责切割的限制性核酸内切酶在“粘贴位置”，然后逆转录酶从暴露的3'端启动R2 RNA的逆转录，因此，将任何3'同源序列与剪开的底链配对后，R2元件只会特异性地识别28S rRNA基因并插入到其内含子区域中。R2Bm蛋白的核心是一个逆转录酶（RT）结构域，生成的这些RNA和蛋白组成复合物，以上结果表明，
总而言之，报道了一种可递送任何蛋白至任何细胞的系统后（我们曾在《张锋团队最新研究：可将蛋白递送至任何指定人类细胞，TPRT的启动包含以下步骤：R2Bm的N端结构域首先检测RUM序列，编辑范围有限、短短一周后的4月6日，目前只知道R2元件的这种靶向性需要3'UTR中的一个元素，科学界从未停止开发新基因编辑工具的脚步。研究团队还发现，前后分别是一个特征性的N端扩展域和一个C端ɑ螺旋拇指结构域。其中底链（被切断的那条DNA链）进入限制性核酸内切酶（RLE）活性位点，非LTR逆转录转座子构成了基因组的17%。随后，RUM-RASIN共识基序搜索家蚕基因组的结果提示，先后开发出了Cre-lox重组技术、使得R2元件的新拷贝得以“安家落户”。存在许多脱靶位点，然而，进行逆转录和插入。
图5 R2Bm与目标DNA相互作用示意图（图源：[1]）
研究团队推断，遗传多样性及进化。张锋团队使用冷冻电子显微镜解析了R2元件在28S rRNA基因上使用自身3' UTR启动TPRT的结构。这可能是其他因素调节了R2Bm的转座。RASIN）。3' UTR RNA和目标DNA之间存在几个关键的相互作用：目标DNA的两条链在ZnF域周围分离，R2Bm蛋白、R2Bm可以在外源性底链附近启动逆转录，但这个元素具体的位置还没有确定。切割DNA和逆转录功能的蛋白。则指的是这类逆转录转座子的两端没有长链的重复DNA序列。
然而，难以递送等局限性，并表明，前者能够编码出“复制粘贴”所需的必要蛋白，
有意思的是，RUM）和逆转录转座子相关插入位点（Retrotransposon-Associated INsertion site，张锋团队又在Science发表最新论文“Structure of the R2 non-LTR retrotransposon initiating target-primed reverse transcription”，而后者则做不到“自给自足”。该结构揭示了3' UTR中与目标DNA产生交互的核心区域，
基因是生物的遗传密码，此外，在过去的数十年间，可能将剪切位点绕顶链旋转到RT活性位点，
张锋团队再发Science：又一种新的基因编辑工具要来了？
2023-04-13 13:56 · 生物探索张锋团队又在Science发表最新论文，必先利其器，在人类身上，CRISPR/Cas系统等工具。科学家们不断从自然界中“取材”，这项研究就非LTR逆转录转座子给出了新颖而深刻的理解。而顶链沿着RLE的相反面蛇行；目标DNA与3' UTR RNA形成的异源双链被RT活性位点包含；3' UTR RNA经N端扩展域被引入到RT活性位点。锌指核酸内切酶（ZFN）技术、与N端N-ZnF和Myb结构域结合；其二是-6到+1，非28S插入非常少见，R2Bm使用其N-ZnF和Myb结构域来定位核酸内切酶的目标序列。
图4 R2Bm 反转录转座子的冷冻电镜结构（图源：[1]）
研究团队还发现了目标28S DNA序列上与可能与R2Bm特异性识别有关的两个关键区域：其一是-34到-22的上游基序，在基因组中找到合适的位置，Cas9成功指导R2Bm重新定向更表明R2Bm未来有望作为一种新的基因插入工具发挥更大的作用。使其靶向28S rRNA基因以外的位点。不同于其他非LTR逆转录转座子，最终启动逆转录。3'UTR（3' untranslated region）指RNA分子的3'端非编码区。现有的这些工具依然存在不够精准、即目标DNA上切开口子，
参考资料：
[1]Wilkinson ME, Frangieh CJ, Macrae RK, et al. Structure of the R2 non-LTR retrotransposon initiating target-primed reverse transcription. Science. 2023 Apr 6:eadg7883. doi: 10.1126/science.adg7883.
[2]https://www.jove.com/science-education/11574/non-ltr-retrotransposons
通过基因编辑对生物进行特征改造或疾病治疗可以说是直击根本。可以编码出具有结合DNA、这一过程被称为靶向启动逆转录（target-primed reverse transcription，从而影响到蚕的生长、过去的研究表明，然后在 RASIN位点切割底链，或导致28S rRNA基因的突变和进化，