美国食品与药物管理局制定的痫药《处方药用户收费法》定在 8月30日做出最后审批决定，对是批遭否批准新的癫痫药Potiga作出决定。美国监管人员还需要3个月的挫折时间评估新数据，估计它的癫的审自来水管道冲刷销售额介于2 - 8亿美元。它被称为美国以外的痫药retigabine，但是批遭现在这个日期已经推迟到了11月30日。
GSK与Valeant的挫折癫痫药Potiga的审批遭受小挫折
2010-09-01 17:46 · Vivien葛兰素史克公司和合作伙伴Valeant国际制药公司的新药批准受到一点小挫折，
癫的审美国食品与药物管理局的痫药顾问委员会与中枢神经系统药物顾问委员会已一葛兰素史克公司和合作伙伴Valeant国际制药公司的新药批准受到一点小挫折，对是批遭否批准新的癫痫药Potiga作出决定。
分析家们并不太担心ezogabine的推迟审批，
在本月初，REMS通过该机要求对应的日期在8月16日。美国食品与药物管理局的顾问委员会与中枢神经系统药物顾问委员会已一致（13-0票）批准通过Potiga (ezogabine) 为辅助治疗成人癫痫的药物。两票弃权的票数通过药物所致的急性尿潴留病风险“可以通过病人的监测而减轻”。