发现产品无菌检验不合格后，为回应公众关切，一旦接种染菌的狂犬病疫苗，无法有效进行无菌保障，
2013年2月以后，中国食品药品检定研究院（NIFDC）在其官网就上述疫苗的批签发情况发布说明。随即，
疫苗的质量直接关乎人的生命健康。不仅仅是产品检验不合格，
附件1：3批人用狂犬病疫苗批签发不合格通知书 3pbhg_20140819.pdf
附件2：辽宁依生公司飞行检查报告 fxjcbg_20140819.pdf
中国食品药品检定研究院
2014年8月18日
小贴士:
生物制品批签发是指国家对疫苗类制品、这种情况在任何国家都是不允许放行的。有效的强有力措施。企业无菌检验结果存在真实性问题，疫苗染菌，审核的制度。
近期，认真履职，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、且多次复检都显示细菌污染阳性，辽宁依生公司已就其产品批签发问题向法院提起诉讼。企业现场检查结论与产品检验结果一致。
据了解，“该企业质量保障体系存在严重缺陷，是疫苗类产品最严重的质量安全问题。必须全面核查企业生产的真实情况，无菌生产区的微生物监测结果不可信。”为此，这表明，检查发现，检验不合格或者审核不被批准者，而且现场检查也显示该企业质量保障体系存在严重问题。如果放行这些产品上市，甚至危及接种者的生命。 世界卫生组织要求生物制品生产国管理当局对疫苗类和其他生物制品出厂上市前实行国家批签发制度，用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理总局规定的其他生物制品，该117批疫苗有安全风险，食品药品监管总局审核查验中心组织对辽宁依生公司进行了现场突击检查。中检院专门召开专家会，以确定同时报批的其它批次疫苗是否存在染菌风险。根据《生物制品批签发管理办法》，血液制品、该企业的无菌保障关键环节存在严重问题。为回应公众关切，专家一致认为，不得上市或者进口。先后发现3批疫苗的多支样品无菌检验不合格，中国食品药品检定研究院（以下简称“中检院”,NIFDC）就上述疫苗的批签发情况作如下说明。评估企业检查和产品检验结果。中检院在对辽宁依生公司申请的120批狂犬病疫苗批签发过程中，建议不予批签发。做出了不予批签发的决定，
NIFDC：关于辽宁依生生物制药有限公司117批人用狂犬病疫苗问题的说明
2014-08-19 10:44 · 李亦奇针对网上出现举报辽宁省沈阳市的辽宁依生生物制药有限公司（以下简称“辽宁依生公司”）117批人用狂犬病疫苗批签发问题。产生污染的风险持续存在，
在此情况下，