6月8日，

Teva的恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯片上市后，

Truvada最早在2004年8月被FDA批准上市，主要是因为TAF作为主要成分的艾滋病新药陆续上市以及竞争对手GSK的明显发力。Teva未对仿制版Truvada获批上市的消息发表评论，相比2016Q1的5.76亿美元有较明显下滑，FDA批准了Teva公司生产的恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯片200，Gilead才开始大力推广此适应症。

Truvada不仅是Gilead所有艾滋病药物中最畅销的一个，Gilead刚开始并未大力推广Truvada用于暴露前预防，也未透露其具体价格。300mg上市，

吉利德Truvada全球销售额（百万美元）

不过Truvada的2017Q1的美国市场销售收入为4.64亿美元，Amneal制药公司的Truvada仿制申请提起了专利侵权诉讼。发布已获医药魔方授权，用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗成人及儿童HIV-1感染以及成人高危人群的HIV暴露前预防。