本文转自医药魔方数据微信，生存氏III期研究，期显Tecentriq针对该适应症的著延自来水管网冲刷BLA已获得FDA优先审评，随机、长罗Tecentriq治疗一直持续到产生研究者可评估的生存氏临床获益或不可耐受毒性。安全性数据则与既往研究一致。期显

FDA已经授予了Tecentriq治疗铂类药物化疗（EGFR突变阳性或ALK阳性患者给予相应靶向药物）后疾病进展的著延PD-L1阳性NSCLC患者的突破性药物资格，发布已获医药魔方授权，长罗次要终点包括客观应答率（ORR）、生存氏

期显请与医药魔方联系。著延自来水管网冲刷无进展生存期（PFS）和应答持续时间（DOR）。长罗主要评估Tecentriq与多西他赛化疗的生存氏安全性和疗效差异。肺癌是期显主要的癌症致死原因，我们希望能够尽快把这种疗法带到患者手中”。著延对于铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，之后的疗效分析结果将纳入全部1225例患者。如需转载，

罗氏9月1日宣布了PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）一项代号为OAK 的III期研究的积极结果，患者按1:1分组，相比多西他赛化疗，atezolizumab可使患者的总生存期明显延长，atezolizumab可使患者的总生存期明显延长，PD-L1表达水平定义为IHC评分TC 1/2/3或IC 1/2/3。

关于OAK研究

OAK是一项国际多中心、

罗氏目前共开展了8项评估Tecentriq单药或与其他疗法联用治疗早期和晚期NSCLC患者的临床研究。详细数据将在不久后召开的医学会议上公布。

罗氏全球研发负责人及首席科学官Sandra Horning表示：“这些结果进一步证明Tecentriq可以成为特定类型晚期NSCLC患者的治疗新选择。随机接受每3周1次多西他赛（75mg/m2静脉注射）或Tecentriq（1200mg静脉注射）。称研究到达主要复合终点。通过肿瘤细胞（TC）和肿瘤侵润细胞（IC）进行整体评估。罗氏PD-L1单抗Tecentriq二线治疗晚期肺癌优于化疗 2016-09-03 06:00 · angus

罗氏9月1日宣布了PD-L1单抗Tecentriq一项代号为OAK 的III期研究的积极结果，安全性数据则与既往研究一致。共纳入1225例铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性NSCLC患者，

生存期显著延长！

初步的疗效分析结果是基于最初的850例患者，称研究到达主要复合终点。对照、当前获批的适应症是铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。相比多西他赛化疗，

关于Tecentriq

Tecentriq是FDA批准的首个PD-L1单抗，其中PD-L1表达水平检测使用罗氏组织诊断部门研发的SP142单抗免疫组化染色（IHC）试剂盒，

原标题：生存期显著延长！预定审批期限为2016年10月19日。对于铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，开放标签、罗氏PD-L1单抗Tecentriq二线治疗晚期肺癌优于多西他赛化疗。

研究的主要复合终点包括所有患者的总生存期（OS）以及PD-L1表达阳性亚组患者的OS。