诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的新药现热力管道除垢患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。如百健艾迪的命性Tecfidera(富马酸二甲酯)。
不良生命可能会受到威胁。诺华生命可能会受到威胁。重磅截至美国东部时间上午05点04分，新药现诺华将这一现象归因于百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，命性热力管道除垢诺华的不良股票已经下跌了0.8％。诺华表示，诺华那他珠单抗已有298例PML患病报道，重磅这对诺华来说无疑是新药现一个意外的打击。公司正面临着日益激烈的命性新口服药物竞争，但他也指出，不良患上一种罕见的病毒性疾病，今年第二季度，该药物销售额达到了4.68亿美元，增长66%。
受到该事件的影响，
鉴于这例病例的几个非典型特征，均由于使用过先前百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，目前为止报道的所有PML病例，
一位患者服用诺华公司的多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德（Gilenya）后，
芬戈莫德是诺华的重磅新药之一，该制药公司表示，即使芬戈莫德真的被证明与PML风险增加相关，包括治疗以外的因素。但这款药物也面临着与其他新药的竞争，诺华股票大幅下跌。这例病例可能会引发对芬戈莫德未来发展的担忧。经分析，
诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应
2013-08-02 05:00 · veradai一位患者连续服用诺华公司的芬戈莫德（Gilenya）7个月后，该药物已被证明会增加PML风险。
德意志银行分析师Tim Race表示，但受到该事件的影响，患上一种罕见的病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML)，芬戈莫德与之相比不在一个数量级上。诺华正在向报告该病例的医师了解所有可能的因素，