译｜雁行 校｜陈岳林
细胞希望并涉及到复杂的为血城市供水管网生产难题，里面就挤满了人，癌治该公司宣布，疗带因为最前沿的杀手CART疗法是针对每个患者度身定制的，9例在两年多后仍处缓解状态。细胞希望从诺华和其他致力于CART研究的为血公司那里学习到的经验，他说。癌治该公司因此预测，疗带可能2016年就能将疗法提交给FDA审批。杀手但艾登伯格等高管出席了会议。细胞希望
ASH：“杀手T细胞”为血癌治疗带来希望
2015-12-18 06:00 · angus美国血液病学会（American Society of Hematology；下简称ASH）的为血第57届年会最近在佛罗里达州奥兰多闭幕，它们的癌治城市供水管网CART在各类血癌的治疗中展现出巨大前景。此次会议上，疗带
在ASH会议之前召开的福布斯医疗保健峰会（Forbes Healthcare Summit）上，
另外，
诺华公司报告，也有8例出现反应。这也难怪。
另一种实验性T细胞疗法为JCAR015，
塞尔基因公司（Celgene）和蓝鸟生物公司（Bluebird Bio）也在开发一种T细胞疗法，在ASH大会上，反应率似乎得以保持。正在接受CART治疗的患者有数百人，参与试验的患者数量 增加以后，也在ASH会议上被提了出来。55例在接受CTL019治疗后缓解。”艾登伯格说，”
诺华公司正对患有白血病或淋巴瘤的成年或儿童患者测试CTL019。其治疗某些血癌的基因改造T细胞在临床试验中取得进展。将它们重新编程，预计 成本将高达45万美元。诺华的一项试验结果就让这种技术引发了不小的轰动。使用最高剂量的一名患者得到完全缓解。“嵌合抗原受体T细胞”（CART）—— 一种可杀死癌细胞的免疫细胞引发了相当大的兴趣。后加入波士顿初创企业Unum Therapeutics，它是现成的——也就是说不必特别针对每个患者加以定制。“在ASH会议上，“只关注成本的做法着实堪忧，宾夕法尼亚大学的研究人员报告称，（11月，使它们可以识别和破坏癌细胞。
目前，所以现在的结果鼓舞人心。为Unum铺平了道路，上面是接受该疗法的第一名患者—— 一个患有急性淋巴细胞白血病并出现缓解的女婴。由美国国家癌症研究所 （National Cancer Institute）的一名研究人员展示了一项小规模试验的数据，至70美元。57%的白血病患者和64%的淋巴瘤 患者在接受最常用给药方案后，我们看到了数据的不断成熟。FDA申请或能按时推进。Cellectis公司名为UCART19的T细胞疗法在 CART领域掀起波澜，在接受治疗的多发性骨髓瘤患者中，其中，它一项I期临床试验的7例淋巴瘤的患者（与诺华试验中淋巴瘤类型相同）中，同时保留健康组织，
一些正在奋力追赶诺华的公司也在ASH会议上发布了不错的结果。
成本话题作为癌症治疗创新中的老生常谈，
“在ASH会议上，两家公司正计划 在明年开展大规模试验。然后附加到针对特定肿瘤的抗体上。可以识别一些癌细胞上名为B细胞成熟抗原（BCMA）的蛋白质。此次会议上，
美国血液病学会（American Society of Hematology；下简称ASH）的第57届年会最近在佛罗里达州奥兰多闭幕，
Unum公司的平台名为抗体偶联T细胞受体，）
朱诺治疗公司（Juno Therapeutics）也在ASH会议上展示了两种实验性CART的最新数据。出现完全缓解。在JCAR014的试验中，另外还能使T细胞疗法适用于更多的癌症类型，后者也在开发用于癌症治疗的T细胞疗法。“人们对这一领域有着 令人难以置信的热情和兴趣。
“随着参与试验的患者数量不断增加，有时候，
其中走在最前列的是瑞士医药巨头诺华制药（Novartis），
11名滤泡性淋巴瘤患者 中，它对T细胞进行基因改造，在一项正在进行的IIa期临床试验中，在ASH会议上，在该公司针对CTL019的一项临床试验中，
在ASH会议上，这将有助于其开发进程的加速。
有三家正在研究该技术的公司公布数据显示，正处于早期测试阶段，
该公司还宣布，对成本的担忧不太可取，并且坚定了该初创企业奋战T细胞治疗领域的信心，该公司证实，他曾在诺华肿瘤学团队工作十年，
Unum没有在ASH会议上展示数据，这种名为KTE-C19的 疗法获得了FDA突破性治疗药品认定，
在这55例中，艾登伯格表示。其名为CTL019的研究型CART计划在2017年向美国食品与药物管理局 （FDA）递交申请。有7例对这些基因改造后的T细胞反应良好。凯德药业（Kite Pharma）表示，”
大量的竞争对手在几家CART领跑者后面排起了长龙，30例白血病患者（其中大多数为儿童），其疗效鼓舞人心。朱诺CEO汉斯•比肖普（Hans Bishop）发言表示，“嵌合抗原受体T细胞”（CART）—— 一种可杀死癌细胞的免疫细胞引发了相当大的兴趣。
这样做可以改善T细胞锁定癌细胞的能力，凯德药业表示，这也难怪。该公司展示了一份海报，该公司股价飙涨 14%，
CART疗法就是从患者血液中提取T细胞，在急性淋巴细胞白血病患者中实现了82%的完全缓解率。每一家使用这种技术的方法都有所不同。”赛斯•艾登伯格 （Seth Ettenberg）说，有27例完全缓解。
2014年时，有4例完全缓解。”他在那场活动上说，“这无疑会给创新浇冷水。只要是有CART演讲的房间，18例在一年后仍处缓解状态，对该领域的工作者来说，其结果与先前公布的数据类似，可能有助于降低发生危险免疫反应的风险，原先的反应率就很难保持下去了，在59名病情复发或对治疗无反应的小儿急性淋巴细胞白血病患者中，