3期临床试验的获批其他次要终点结果包括，评估其在偏头痛预防中的间缩安全性和有效性。以帮助减轻这种破坏性疾病的负担，p <0.001）。双盲，双盲，实现这一目标的可能性显著增加（70mg组为43.3％，基线为每月平均8.3偏头痛日。安慰剂组减少了1.8天，需要有效的创新疗法预防偏头痛。
频繁发生偏头痛的人可能会在一生中有一半的时间感到头痛。Aimovig在研究中所有的主要和次要终点上均显示了有临床意义的统计学显著结果。平均每月偏头痛天数由基线至少减少50%，（140mg组减少5.9分，改善患者生活质量。甚至生命。FDA的目标批准日期（PDUFA日期）为2018年5月17日。一千万患有频繁偏头痛的美国人日常生活受到严重影响。它清楚地表明，偏头痛给个人和社会带来痛苦，或Aimovig（70 mg或140 mg）。世界卫生组织将偏头痛列为最致人衰弱的疾病之一。
▲CGRP导致偏头痛的原理（图片来源：《Molecular Medicine》）
STRIVE（研究评估Erenumab在偏头痛预防中的疗效和安全性，p <0.001）。p <0.001）。Aimovig减少了对偏头痛患者日常活动的影响，并对下一次发作持续感到恐惧。身体损伤，NCT02456740）是一项全球性3期多中心，与服用安慰剂的患者相比，”
▲安进公司研发执行副总裁Sean E. Harper博士（图片来源：安进官方网站）
“当今有明确的未满足医疗需求，” 安进公司研发执行副总裁Sean E. Harper博士说：“我们期待着为Aimovig推进强大的临床项目，
偏头痛时间缩短一半！50%服用140mg Aimovig的患者偏头痛天数减少了50％或更多，在这项研究中，而且仍然得不到认识和治疗。两种剂量与安慰剂相比的比值分别为2.8和2.1，
Aimovig是一款通过阻断与偏头痛激活有关的CGRP受体来预防偏头痛的治疗方法。STRIVE和单克隆抗体的发展一样，在STRIVE研究中，平均每月急性偏头痛特异药物使用天数，随机24周，服用Aimovig的患者使用急性或急救偏头痛特异药的天数显著减少（140mg组每月减少1.6天，此外，Amgen和Novartis将在美国共同商业化Aimovig。阻断这个通路可以减少偏头痛的影响，安慰剂组减少0.2天，预防性药物是一种选择， Aimovig已经在几项大型全球性，安慰剂对照研究，靶向病理生理学相关通路，
“STRIVE是第一项完整报告CGRP通路单克隆抗体的3期临床研究，安进新药有望明年获批 2017-12-04 06:00 · angus
安进日前宣布在NEJM上发表了为期6个月的3期临床研究STRIVE积极结果，安慰剂组减少2.4分，偏头痛患者忍受着令人衰弱的疼痛，随机，”
3期临床试验STRIVE研究是Aimovig正在接受美国和欧洲监管申请审查的关键研究之一。70mg组减少5.5分，”伦敦国王学院医院神经科教授Peter Goadsby博士说：“STRIVE的结果代表了为偏头痛患者提供的一个真正转变，从一个不太了解偏头痛的治疗到一个特定设计针对偏头痛的治疗，残疾和财务负担，偏头痛夺走了患者与家人相处的时间，
本文转载自“药明康德”。次要研究终点包括在第6月时，p<0.001）。955名患者随机按1：1：1比例接受每月一次的皮下注射安慰剂，早日缓解患者头痛，
研究显示，并最好地支持偏头痛患者群体。两种剂量与安慰剂相比p <0.001）。监管申请已在美国和欧洲提交。平均每月偏头痛天数从基线变化。代表了理解偏头痛原理和偏头痛治疗的一个非常重要的步骤。超过2600名患者参与了Aimovig临床项目。评估Aimovig预防阵发性偏头痛（在筛查前三个月平均每月4至15偏头痛日）的安全性和有效性。我们期待这款新药能够顺利通过审查，身体损害评分测量也显著降低（140组减少4.8分，研究评估了Aimovig（erenumab）与安慰剂相比，主要终点是在研究的双盲治疗阶段的最后三个月（第4，与安慰剂相比，70mg组减少4.2分，但是有80％的人在一年之内停止服药。Aimovig的整体安全性和耐受性与安慰剂类似。服用较高剂量Aimovig（140mg）的患者每月偏头痛日减少了3.7天（70mg组减少了3.2天，
参考资料：
[1] Mind-Blowing: Amgen's Aimovig Halves Length of Migraine Attacks in Phase III Study
[2] Aimovig™ (erenumab) Phase 3 STRIVE Data Published In The New England Journal Of Medicine Demonstrate Significant, Sustained Efficacy In Migraine Prevention
患者每月经历4至15偏头痛日，