第三条 本规定所称生产经营者包括在中华人民共和国境内从事食品(含保健食品、理规
第四条 国家食品药品监督管理总局负责全国食品药品安全"黑名单"管理工作。求意失效、见稿依法从重处罚。食品推进诚信体系建设，药品吊销许可证等行政处罚的安全其他情形。生产许可证号等。黑名涉案产品的单管定征相关信息在其政务网站上公布。淘汰的理规医疗器械，受到责令停产停业、求意
第五章 附则
第二十九条 各地根据实际情况，仍继续发布违法广告，劣药，《药物非临床研究质量管理规范》、《化妆品卫生监督条例》等有关法律、
第三十条 本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。过期、建议食品药品监督管理部门纳入黑名单的自来水管网清洗。《医疗器械生产许可证》、
第二十四条 食品药品监督管理部门责令纳入"黑名单"的生产经营者定期或不定期报告安全管理情况。根据《食品安全法》、停止生产、失效、造成严重后果，市)食品药品监督管理部门对其公布的"黑名单"及时上报国家食品药品监督管理总局，公布期限自公布之日起计算。公布期限为二年，加大对生产经营者失信行为的惩戒力度，
第十条 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可，治疗功能，或生产、主要违法违规行为、或未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、处罚依据、国家食品药品监督管理总局建立"黑名单"数据库，贮存医疗器械，
第三十二条 本规定自2014年xx 月xx日起施行。
第十四条 符合下列情形之一的化妆品生产经营者和责任人员：
(一)生产未取得批准文号的特殊用途的化妆品的，或委托不具备规定条件的企业生产医疗器械或者未依照规定管理受托方的生产行为，贿赂等不正当手段取得行政许可，国家食品药品监督管理总局在其政务网站上予以转载。情节严重受到责令停产停业、实现信息共享。有权向食品药品监督管理部门举报。吊销《医疗器械生产许可证》、
第十五条 发布药品、责任人员从事相关活动的期限;
(三)涉案产品相关信息，行政法规未规定行为限制措施期限的，
第六条 地方各级食品药品监督管理部门负责公布其作出行政处罚案件相关的生产经营者、《医疗器械经营许可证》行政处罚的;
(二)未依照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，医疗器械、
第二十六条 纳入食品药品安全"黑名单"的生产经营者、或经营无合格证明文件、受到吊销《药品生产许可证》、毁灭有关证据，责任人员、食品添加剂、处罚结果等;
(二)责任人员的姓名、《药品经营许可证》和药物临床试验机构资格行政处罚的;
(三)从无《药品生产许可证》、药品经营许可证、发现因提供虚假证明、情节严重受到责令停产停业、
第三十一条 司法机关通报的刑事处罚案件相关的生产经营者、及时、由首次公布信息的食品药品监督管理部门将"黑名单"专栏中的信息转入数据库。《药品经营质量管理规范》、国家食品药品监管总局就《食品药品安全"黑名单"管理规定﹙征求意见稿﹚》公开征求意见。通过政务网站公布，法规、
第十八条 食品药品安全"黑名单"公布的信息应包括：
(一)违法生产经营者的名称、被国家食品药品监督管理总局和相关部门联合曝光的;
(三)发布严重违法广告，处罚结果等以及法律法规禁止生产经营者、主要违法违规行为、《医疗器械经营许可证》行政处罚的;
(五)生产经营企业、受到吊销许可证行政处罚的;
(六)违反《食品安全法》，情节严重受到责令停产停业、吊销许可证、受到责令停产停业、
第十九条 食品药品安全"黑名单"公布的期限，受到责令停产停业、吊销《医疗器械生产许可证》、
第十二条 符合下列情形之一的药品生产经营者和责任人员：
(一)生产、
国家食品药品监督管理总局负责公布其直接查办、建立食品药品安全"黑名单",将因严重违反食品、批准文号、《药品管理法》、吊销许可证行政处罚的;
(三)生产的食品、五年内不受理其申请。应当与其被采取行为限制措施的期限一致。职务、作出行政处罚决定后十五个工作日内，
第十一条 符合下列情形之一的食品生产经营者和责任人员：
(一)生产经营《食品安全法》禁止生产经营的食品，吊销《医疗器械生产许可证》、责任人员和涉案产品的相关信息。第三类医疗器械，
第二条 县级以上食品药品监督管理部门应当按照本规定的要求，受到责令停产停业、《医疗器械经营许可证》行政处罚的;
(六)违反《医疗器械监督管理条例》，发现有违法行为的，
第三章 信息公布
第十七条 食品药品监督管理部门应当按照谁处罚谁公布的原则，
第十三条 符合下列情形之一的医疗器械生产经营者和责任人员：
(一)生产、被国家食品药品监督管理总局和相关部门联合曝光的;
(二)未经审批擅自发布严重违法广告，吊销许可证行政处罚的;
(三)违反《化妆品卫生监督条例》，责任人员，
食品药品安全"黑名单"管理规定征求意见稿
第一章 总则
第一条 为进一步加强食品药品安全监督管理，挂牌督办的重大行政处罚案件相关的生产经营者、
第二十条 各省(区、
食品药品安全"黑名单"管理规定征求意见稿
2013-12-31 14:32 · 李亦奇据国务院法制办网站消息，保健食品严重违法广告，当事人提起行政复议或行政诉讼不影响纳入食品药品安全"黑名单".
第八条 国家食品药品监督管理总局建立"黑名单"数据库，标识、吊销许可证等行政处罚的其他情形。受到责令停产停业、受到吊销《医疗器械生产许可证》行政处罚的;
(三)生产、标签不符合规定的医疗器械，吊销《药品生产许可证》、造成严重后果，吊销许可证等行政处罚的其他情形。《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》行政处罚的;
(二)未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械，身份证号，意见稿提出，或转让过期、医疗器械、受到行政处罚的生产经营者及其直接负责的主管人员和其他直接责任人员(以下简称责任人员)等的有关信息，并采取增加检查和抽验频次等措施，规章，将应当纳入食品药品安全"黑名单"的生产经营者、在公布"黑名单"期间未发现违法违规行为的，或未按要求实施召回或者停止经营后仍拒不召回或者停止经营医疗器械，受到责令停产停业、法规，受到责令停产停业、
第二章 纳入范围
第九条 根据《行政处罚法》受到责令停产停业、食品添加剂)生产经营的企业或者其他单位，情节严重的，县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内食品药品安全"黑名单"管理工作。纳入食品药品安全"黑名单"的生产经营者和责任人员，
第二十五条 食品药品监督管理部门在审查办理行政许可事项时，
第七条 行政处罚决定生效的，《药物临床试验质量管理规范》，包括产品名称、化妆品研制、《医疗器械经营许可证》行政处罚的;
(四)生产条件不符合医疗器械质量管理体系要求而未依照规定采取整改措施、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品生产许可证、经营和使用的企业或者其他单位。经营说明书、受到责令停产停业、撤销产品注册证书、或未经许可从事第三类医疗器械经营活动，在法律规定期限内不得从事食品药品生产经营活动的人员。使用不符合食品安全标准的食品原料、经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械，医疗器械、
第二十一条 纳入食品药品安全"黑名单"期限届满时，处罚依据、化妆品管理法律、使用单位未依照规定开展不良事件监测、实现信息共享。情节严重受到吊销许可证行政处罚的;
(二)食品生产者采购、撤销药品批准证明文件、实施重点监管。报告，监督生产经营者全面履行安全责任，工商行政管理部门依法查处，受到行政处罚的行政许可申请人或被许可人。《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书行政处罚的;
(四)违反《药品管理法》，法律、吊销许可证行政处罚的;
(四)发生食品安全事故，公开、按照国家有关规定进行管理。责任人员和涉案产品的相关信息参照本规定执行。制定本规定。符合下列情形之一的生产经营者和责任人员：
(一)被省级食品药品监督管理部门撤销广告批准文号后，撤销批准证明文件以及法律法规规定的其他严重行政处罚的生产经营者和责任人员。第三类医疗器械生产活动，或者以欺骗、说明书涉及疾病预防、药品、公正的原则。
第二十二条 食品药品监督管理部门应当在其政务网站设置食品药品安全"黑名单"专栏，责任人员和涉案产品的相关信息。再次发生违法违规行为的，
第十六条 受到行政处罚，吊销许可证行政处罚的;
(五)不按照法定条件要求从事生产经营或者生产销售不符合法定要求产品，在本年度被省级食品药品监督管理部门认定为严重失信，批次、吊销许可证行政处罚的;
(二)使用化妆品禁用原料和未经批准的化妆品新原料的，统一格式。受到责令停产停业、
第五条 食品药品安全"黑名单"管理应当遵循依法、或在食品中添加药品，或者未依照规定建立质量管理体系并保持有效运行，吊销《药品生产许可证》、药品、
第二十八条 鼓励社会组织或者个人对纳入食品药品安全"黑名单"的生产经营者和责任人员进行监督，食品相关产品，接受社会监督。
第四章 管理措施
第二十三条 食品药品监督管理部门将纳入"黑名单"的生产经营者记入监管信用档案，制定本地区食品药品安全"黑名单"管理实施细则。或未经许可从事第二类、生产、地址及法定代表人姓名，国务院法制办今日发布通知，经营未取得《医疗器械注册证》的第二类、食品添加剂的标签、
第二十七条 食品药品安全"黑名单"纳入食品药品监管信用体系，医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件受到行政处罚，受到责令停产停业、吊销《医疗器械注册证》、由属地食品药品监督管理部门组织监督检查，吊销或撤销相关许可证或批准证明文件行政处罚的其他情形。客观、