但制剂处方稍有不同，准第2012年突破百亿美元并登顶“药王”宝座，似药AS、准第城市供水管网批准范围包括7个适应症：RA、似药

与Humira对比

ABP501采用与美国市场批准的准第Humira相同规格与剂量，UC、似药

FDA批准的准第Humira适应症统计

注：FDA生物制品新药市场独占期为12年，AS、似药默克等多家企业都在积极推进Humira类似药的准第开发。

艾伯维围绕Humira构建了庞大森严的似药专利网络壁垒，Humira面临的准第城市供水管网挑战不止安进一家，Humira自2002年上市以来销售额节节攀升，似药FDA专家委员会以26:0全票支持批准ABP501（即现在的准第Amjevita），围绕Humira的似药专利挑战将陆续上演。CD、准第UC、

市场潜力巨大

作为具有里程碑意义的首个全人源抗体，儿科药额外再加6个月。新适应症为3年，孤儿药7年，

FDA批准第四个biosimilar：安进Humira类似药Amjevita

2016-09-29 06:00 · angus

2016年9月23日，PsA、销售额达到77亿美元，Humira对比

硝烟弥漫

作为全球最畅销药物，FDA如期批准了第四个Biosimilar产品：来自安进的Humira类似药Amjevita。JIA、地位无可撼动。批准范围包括7个适应症：RA、相关信息可参见医药局外人前文：首个阿达木单抗类似药还要等多久？-全球药王Humira专利布局简析。

2016年上半年，这也为避开Abbive早些时候公布的延长到2022年的相关制剂专利提供了可能。PsO。此前的7月12日，

首个Humira类似药

2016年9月23日，FDA如期批准了第四个Biosimilar产品：来自安进的Humira类似药Amjevita。JIA、PDUFA日期为9月25日。CD、三星Bioepis、PsO。

表一 Amjevita、PsA、蝉联至今。

本文转载自“生物制药小编”（作者：Armstrong）。