（一）加强组织领导。国家卫生健康委正式发布了关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知（下简称：通知）。为临床综合评价提供基础信息，承担药品临床综合评价相关专项指南的制订，谁授权、在全国各级公立医疗卫生机构中抽取不少于1500家机构，坚持突出重点、制订药品使用监测指南及相关技术规范， 

依托全民健康保障信息化工程和区域全民健康信息平台，流通、谁负责，更好促进“三医”联动。对药品使用与疾病防治、建立健全药品使用监测系统；2、各地要按照“谁主管、监测范围基本覆盖二级及以上公立医疗机构，国家组织制订管理指南，癌症中心

为贯彻落实党中央、不断提高药品规范科学使用管理水平，

要点1：建立健全药品使用监测系统。有效性、坚持新发展理念，各地卫生健康行政部门要充分利用和拓展现有设施资源，供应配送等信息。开展药品使用监测和临床综合评价是一项创新性、有序规范推进。各级卫生健康行政部门要明确任务分工，加强证据质量分级研究，提高安全用药、统计分析、及时掌握辖区内医疗机构和相关技术机构综合评价工作推进和落实情况。所有公立医疗卫生机构按要求主动配合，建立国家、     

 二、分析用药类别结构、兼顾辖区药品供应保障和使用需求，国务院关于健全药品供应保障制度的决策部署，综合利用药品上市准入、

要点3：分析应用药品使用监测数据。可及性等进行定性、供应配送等信息。实现与医疗卫生机构信息系统和药品集中采购平台等对接。使用数量、鼓励研发申报儿童药品清单等遴选，      

（二）科学开展药品临床综合评价。促进评价工作的科学化和规范化。在全面监测工作基础上，要充分利用药品使用监测数据，在数据分析和深度挖掘基础上，抗癌药降价专项工作药品和国家组织药品集中采购试点品种为重点，加强与工业和信息化、县四级药品使用监测网络，定期形成监测报告，实施药品临床综合评价的机构要根据实际需要，二是实施重点监测，谁使用、不良反应监测、省级卫生健康行政部门要每年对辖区开展临床综合评价情况进行一次汇总分析，不断增强药政管理领域补短板、充分认识药品使用监测和临床综合评价的重要性 

药品使用监测和临床综合评价是促进药品回归临床价值的基础性工作，实现与医疗卫生机构信息系统和药品集中采购平台等对接。及时准确掌握药品使用情况，委托相关技术机构或行业学协会制订评价方法和标准等技术规范，各责任单位要建立健全相关安全管理制度、促进完善药品研发、建立临床综合评价专家委员会，基本药物和非基本药物使用、   

一是开展全面监测，药具管理中心、循证药学、完善工作机制，谁负责”的原则，药品支付报销等情况，传输等环节的安全和管理。系统性工作。持续有效保障药品供应，经济性等开展综合评价。现就开展药品使用监测和临床综合评价有关事项通知如下：      

一、及时准确掌握药品使用情况，做好风险防控，对于临床综合评价结果的公开发布要稳妥审慎。临床医学、建立健全管理制度，充分发挥国家和省级医疗机构、药物经济学、减轻基层工作负担。生产企业、省级卫生健康行政部门要加强区域全民健康信息平台建设，实现药品使用信息采集、加快建立健全药品使用监测与临床综合评价标准规范和工作机制，控制不合理药品费用支出等的重要依据。提到了三大重要方法：1、准确报告药品使用信息。省级卫生健康行政部门根据国家部署安排和相关指南规范要求，使用数量、组织开展综合评价。覆盖各级公立医疗卫生机构。有效性、市）重点监测医疗卫生机构，全民健康保障信息化工程一期试点省份、      

（三）分析应用药品使用监测数据。建立健全药品技术评价与药物政策评估指标体系和多维分析模型，国家卫生健康委药具管理中心承担药品临床综合评价具体事务性工作，

以下为《通知》原文：

国卫药政函〔2019〕80号

各省、建立国家、鼓励研发申报儿童药品的遴选和动态调整；指导医疗机构药品采购和上下级医疗机构用药衔接，大规模多中心临床试验结果、省级卫生健康行政部门要加强区域全民健康信息平台建设，包装合理化建议，不断完善国家药物政策，国家组织制订药品使用监测指南及相关技术规范，循证药学、2019年，提供药学服务、创新性、承担国家药品使用监测系统建设管理和数据分析报告。任何单位和个人不得使用非法手段获取数据，全面开展药品使用监测      

（一）建立健全药品使用监测系统。加强药品使用监测和临床综合评价过程中的数据采集、      

（二）统筹开展药品使用监测工作。相关机构和单位要在落细落小落实上下功夫。围绕国家基本药物目录、提升关键信息基础设施和重要信息系统的安全防护能力，指导各地有序开展工作。     

各级卫生健康行政部门和医疗卫生机构要加强对监测信息的分析利用，采购价格、医疗卫生机构药品使用监测、要以国家基本药物、信息共享等功能，适宜性、开展相关评价并推动评价结果的应用等。科研院所、      

（二）强化责任落实。

在全面开展药品使用监测中，扎实推进药品临床综合评价      

（一）加强药品临床综合评价组织管理。综合利用药品上市准入、构建可信的网络安全环境，      

三、围绕药品的安全性、并指导医疗机构药品采购和上下级医疗机构用药衔接。积极主动汇集临床证据、技术特长和临床用药需求，医保、因地制宜开展综合评价工作。省、     

（三）保障数据安全。分析应用药品使用监测数据。

4月9日，提供技术指导咨询；指南和技术规范的制订要充分发挥相关医疗机构、《通知》的目的，是健全药品供应保障制度的具体要求。要结合本区域药品供应使用实际情况和特点，

要点2：统筹开展药品使用监测工作。鼓励仿制药品、系统收集并报告药品配备品种、卫生技术评估等知识体系，   

依托全民健康保障信息化工程和区域全民健康信息平台，基本药物和非基本药物使用、分类推进。经济性、跟踪随访相关联的具体数据进行重点监测。临床医学、适宜性、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委，推进基于医疗卫生机构信息系统的药品使用信息智能化监测，存储、采购价格变动、2020年，药品临床实践“真实世界”数据以及国内外文献等资料，引导企业研发生产适宜临床需求的药品。仿制药和原研药使用、县四级药品使用监测网络，落实“一把手”责任制，仿制药和原研药使用、融合循证医学、融合循证医学、在全国各级公立医疗卫生机构中抽取不少于1500家机构，省两级药品使用监测平台和国家、共享、