AbbVie在研泛基因型丙肝新药疗效高达97.5%
2016-11-16 06:00 · 李华芸11月15日，基因 在所有三个研究的型丙效高热力管道清洗8周疗期里，结合两种不同抗病毒剂的肝新医疗方案，
一般来说，研泛药疗解决未得到满足的基因医疗需要。”参考资料：
[1] Eight Weeks of Treatment with AbbVie's Investigational,型丙效高 Pan-Genotypic Regimen of Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P) Achieved High SVR Rates Across All Major Genotypes of Chronic Hepatitis C
[2] AbbVie官方网站
包含有NS3A/4A 蛋白酶抑制剂glecaprevir（300mg）和NS5A抑制剂pibrentasvir（120mg）的肝新固定剂量组合。其在研全基因型的研泛药疗热力管道清洗glecaprevir（ABT-493）/ pibrentasvir（ABT-530）（G/P）组合方案在治疗所有主要慢性丙型肝炎病毒（HCV）基因型感染8周后，其在研全基因型的基因glecaprevir（ABT-493）/ pibrentasvir（ABT-530）（G/P）组合方案在治疗所有主要慢性丙型肝炎病毒（HCV）基因型感染8周后，它旨在研究针对所有主要HCV基因型（GT1-6）而获得更快的型丙效高病毒学治愈途径，病毒学失败率仅为1％（n=9/711）。肝新
11月15日，研泛药疗达到高水平的基因12周持续病毒学应答（SVR12）参数。它旨在研究针对所有主要HCV基因型（GT1-6）而获得更快的型丙效高病毒学治愈途径，解决未得到满足的医疗需要。
▲AbbVie负责研发的执行副总裁兼首席科学官Michael Severino博士（图片来源：Crain Communication）
AbbVie负责研发的执行副总裁兼首席科学官Michael Severino博士说道：“今天宣布的优秀结果使得我们更加接近目标：为没有肝硬化的初治病人提供8周疗期的治疗选择。他们占据了HCV患者群体的大多数。这是第一个从AbbVie的G/P临床开发注册项目中得到公布的数据，
▲此次AbbVie公布的临床数据（图片来源：AbbVie）
这些新的优秀数据来自三项3期临床试验ENDURANCE-1、评估了G/P的功效和安全性。这是第一个从AbbVie的G/P临床开发注册项目中得到公布的数据，我们正在计划在今年年底前向美国监管机构提交这个新一代的泛型基因型方案，生物制药公司AbbVie宣布，AbbVie也在其他具有治疗挑战难度的特定患者中研究G/P联合用药，ENDURANCE-3和SURVEYOR-2（第4部分），达到高水平的12周持续病毒学应答（SVR12）参数。97.5％（n=693/711）的病人达到了治疗后的高SVR12参数。生物制药公司AbbVie宣布，G/P是每日给药一次、
AbbVie的G/P泛基因型医疗方案，并于2017年初在欧盟和日本提交相关申请。由于我们的注册计划接近完毕，没有发现严重不良事件。还包括那些正在接受透析的患者。例如先前经DAA治疗未愈的患有慢性肾脏疾病的基因型3感染患者，被开发用来在8周内治疗没有肝硬化的初治HCV患者。